河南大学学报（医学版）
河南大學學報（醫學版）
하남대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2007年
1期
28-31
,共4页
李淑莲%都景芳%张军%刘广超%白慧玲%刘英杰%马远方
李淑蓮%都景芳%張軍%劉廣超%白慧玲%劉英傑%馬遠方
리숙련%도경방%장군%류엄초%백혜령%류영걸%마원방
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体%死亡受体%凋亡%单克隆抗体
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體%死亡受體%凋亡%單剋隆抗體
종류배사인자상관조망유도배체%사망수체%조망%단극륭항체
目的:观察抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(DR5)单克隆抗体-mDRA-6对Jurkat细胞的凋亡作用.方法:制备抗人DR5单抗-mDRA-6;检测Jurkat细胞表面DR5表达率;荧光显微镜下观察mDRA-6作用下Jurkat细胞形态变化;MTT法计算mDRA-6对Jurkat细胞存活的影响;FITC-AnnexinⅤ及PI双染流式细胞仪检测mDRA-6对Jurkat细胞凋亡率影响; 琼脂糖凝胶电泳检测mDRA-6对Jurkat细胞DNA片段化的作用.结果:Jurkat细胞表面DR5表达率为94.8%;mDRA-6使Jurkat细胞染色质边集、断裂,细胞出芽,凋亡小体形成;MTT法显示mDRA-6具有明显的Jurkat细胞杀伤作用,1.563 mg/L的mDRA-6可使Jurkat细胞死亡60.50%;AnnexinⅤ及PI双染显示0.3mg/L的mDRA-6作用10 h,Jurkat细胞凋亡率达43.22%;10 mg/L mDRA-6作用HL-60细胞3h, DNA琼脂糖凝胶电泳显示明显的"梯形"条带.结论:抗DR5单抗-mDRA-6能够诱导Jurkat细胞凋亡.
目的:觀察抗腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)的死亡受體5(DR5)單剋隆抗體-mDRA-6對Jurkat細胞的凋亡作用.方法:製備抗人DR5單抗-mDRA-6;檢測Jurkat細胞錶麵DR5錶達率;熒光顯微鏡下觀察mDRA-6作用下Jurkat細胞形態變化;MTT法計算mDRA-6對Jurkat細胞存活的影響;FITC-AnnexinⅤ及PI雙染流式細胞儀檢測mDRA-6對Jurkat細胞凋亡率影響; 瓊脂糖凝膠電泳檢測mDRA-6對Jurkat細胞DNA片段化的作用.結果:Jurkat細胞錶麵DR5錶達率為94.8%;mDRA-6使Jurkat細胞染色質邊集、斷裂,細胞齣芽,凋亡小體形成;MTT法顯示mDRA-6具有明顯的Jurkat細胞殺傷作用,1.563 mg/L的mDRA-6可使Jurkat細胞死亡60.50%;AnnexinⅤ及PI雙染顯示0.3mg/L的mDRA-6作用10 h,Jurkat細胞凋亡率達43.22%;10 mg/L mDRA-6作用HL-60細胞3h, DNA瓊脂糖凝膠電泳顯示明顯的"梯形"條帶.結論:抗DR5單抗-mDRA-6能夠誘導Jurkat細胞凋亡.
목적:관찰항종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)적사망수체5(DR5)단극륭항체-mDRA-6대Jurkat세포적조망작용.방법:제비항인DR5단항-mDRA-6;검측Jurkat세포표면DR5표체솔;형광현미경하관찰mDRA-6작용하Jurkat세포형태변화;MTT법계산mDRA-6대Jurkat세포존활적영향;FITC-AnnexinⅤ급PI쌍염류식세포의검측mDRA-6대Jurkat세포조망솔영향; 경지당응효전영검측mDRA-6대Jurkat세포DNA편단화적작용.결과:Jurkat세포표면DR5표체솔위94.8%;mDRA-6사Jurkat세포염색질변집、단렬,세포출아,조망소체형성;MTT법현시mDRA-6구유명현적Jurkat세포살상작용,1.563 mg/L적mDRA-6가사Jurkat세포사망60.50%;AnnexinⅤ급PI쌍염현시0.3mg/L적mDRA-6작용10 h,Jurkat세포조망솔체43.22%;10 mg/L mDRA-6작용HL-60세포3h, DNA경지당응효전영현시명현적"제형"조대.결론:항DR5단항-mDRA-6능구유도Jurkat세포조망.
