生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2007年
5期
57-59
,共3页
盛春雷%丁庆豹%丁翠敏%欧伶%邱蔚然
盛春雷%丁慶豹%丁翠敏%歐伶%邱蔚然
성춘뢰%정경표%정취민%구령%구위연
胞苷%枯草芽孢杆菌%菌种选育%发酵
胞苷%枯草芽孢桿菌%菌種選育%髮酵
포감%고초아포간균%균충선육%발효
目的:筛选得到胞苷发酵单位较高的菌株,并对发酵过程作初步研究.方法:以胞苷脱氨酶缺失枯草芽孢杆菌DOS7为出发菌株,对其进行紫外诱变、5-氟胞苷(5FCR+)和2-杂氮尿嘧啶抗性(2AU+)抗性筛选.结果:通过紫外诱变和抗性筛选得到突变株DOS7-2-1000-15,抗5-氟胞苷和2-杂氮尿嘧啶的临界浓度分别为800mg/L和1 000mg/L.同时检测了抗5-氟胞苷突变株中CTP合成酶的活性,比原始菌株提高了12.4%,突变株DOS7-2-1000-15发酵过程结果为:36℃发酵72h能积累胞苷最高为3.5g/L.结论:筛选得到的突变株DOS7-2-1000-15的遗传稳定性较好,可稳定发酵.
目的:篩選得到胞苷髮酵單位較高的菌株,併對髮酵過程作初步研究.方法:以胞苷脫氨酶缺失枯草芽孢桿菌DOS7為齣髮菌株,對其進行紫外誘變、5-氟胞苷(5FCR+)和2-雜氮尿嘧啶抗性(2AU+)抗性篩選.結果:通過紫外誘變和抗性篩選得到突變株DOS7-2-1000-15,抗5-氟胞苷和2-雜氮尿嘧啶的臨界濃度分彆為800mg/L和1 000mg/L.同時檢測瞭抗5-氟胞苷突變株中CTP閤成酶的活性,比原始菌株提高瞭12.4%,突變株DOS7-2-1000-15髮酵過程結果為:36℃髮酵72h能積纍胞苷最高為3.5g/L.結論:篩選得到的突變株DOS7-2-1000-15的遺傳穩定性較好,可穩定髮酵.
목적:사선득도포감발효단위교고적균주,병대발효과정작초보연구.방법:이포감탈안매결실고초아포간균DOS7위출발균주,대기진행자외유변、5-불포감(5FCR+)화2-잡담뇨밀정항성(2AU+)항성사선.결과:통과자외유변화항성사선득도돌변주DOS7-2-1000-15,항5-불포감화2-잡담뇨밀정적림계농도분별위800mg/L화1 000mg/L.동시검측료항5-불포감돌변주중CTP합성매적활성,비원시균주제고료12.4%,돌변주DOS7-2-1000-15발효과정결과위:36℃발효72h능적루포감최고위3.5g/L.결론:사선득도적돌변주DOS7-2-1000-15적유전은정성교호,가은정발효.
