口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2007年
11期
561-564,577
,共5页
陈学鹏%杜红江%段银钟%钱红%金作林%毕迎春
陳學鵬%杜紅江%段銀鐘%錢紅%金作林%畢迎春
진학붕%두홍강%단은종%전홍%금작림%필영춘
牙囊细胞%肿瘤坏死因子α%血管内皮生长因子%牙齿萌出
牙囊細胞%腫瘤壞死因子α%血管內皮生長因子%牙齒萌齣
아낭세포%종류배사인자α%혈관내피생장인자%아치맹출
目的 研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 原代培养人牙囊细胞,传代至第4代,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测TNF-α对体外培养人牙囊细胞VEGF mRNA表达及上清液中VEGF含量改变的浓度和时间效应.结果 ①不同浓度TNF-α作用1 h后, TNF-α处理组人牙囊细胞VEGF mRNA表达均较对照组增强(P＜0.05),最佳效应浓度为25 ng/ml;不同浓度TNF-α作用12 h后,除1 ng/ml组外,其余各组上清液中VEGF蛋白含量明显高于对照组(P＜0.05).②在时间效应上,25 ng/ml TNF-α作用1 h后人牙囊细胞VEGF mRNA表达最强,然后随时间延长其表达逐渐下降,但仍强于对照组(P＜0.05);细胞培养上清液中VEGF蛋白含量随时间延长逐渐增加,但TNF-α处理组VEGF蛋白含量高于对照组(P＜0.05).结论 TNF-α能够促进体外培养人牙囊细胞合成并分泌VEGF.
目的 研究腫瘤壞死因子α(TNF-α)對體外培養人牙囊細胞血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 原代培養人牙囊細胞,傳代至第4代,採用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)及酶聯免疫吸附試驗(ELISA)分彆檢測TNF-α對體外培養人牙囊細胞VEGF mRNA錶達及上清液中VEGF含量改變的濃度和時間效應.結果 ①不同濃度TNF-α作用1 h後, TNF-α處理組人牙囊細胞VEGF mRNA錶達均較對照組增彊(P＜0.05),最佳效應濃度為25 ng/ml;不同濃度TNF-α作用12 h後,除1 ng/ml組外,其餘各組上清液中VEGF蛋白含量明顯高于對照組(P＜0.05).②在時間效應上,25 ng/ml TNF-α作用1 h後人牙囊細胞VEGF mRNA錶達最彊,然後隨時間延長其錶達逐漸下降,但仍彊于對照組(P＜0.05);細胞培養上清液中VEGF蛋白含量隨時間延長逐漸增加,但TNF-α處理組VEGF蛋白含量高于對照組(P＜0.05).結論 TNF-α能夠促進體外培養人牙囊細胞閤成併分泌VEGF.
목적 연구종류배사인자α(TNF-α)대체외배양인아낭세포혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 원대배양인아낭세포,전대지제4대,채용반전록취합매련반응(RT-PCR)급매련면역흡부시험(ELISA)분별검측TNF-α대체외배양인아낭세포VEGF mRNA표체급상청액중VEGF함량개변적농도화시간효응.결과 ①불동농도TNF-α작용1 h후, TNF-α처리조인아낭세포VEGF mRNA표체균교대조조증강(P＜0.05),최가효응농도위25 ng/ml;불동농도TNF-α작용12 h후,제1 ng/ml조외,기여각조상청액중VEGF단백함량명현고우대조조(P＜0.05).②재시간효응상,25 ng/ml TNF-α작용1 h후인아낭세포VEGF mRNA표체최강,연후수시간연장기표체축점하강,단잉강우대조조(P＜0.05);세포배양상청액중VEGF단백함량수시간연장축점증가,단TNF-α처리조VEGF단백함량고우대조조(P＜0.05).결론 TNF-α능구촉진체외배양인아낭세포합성병분비VEGF.
