临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2007年
5期
368-370
,共3页
缺血预处理%缺血耐受%脑缺血%促红细胞生成素%缺氧诱导因子-1α
缺血預處理%缺血耐受%腦缺血%促紅細胞生成素%缺氧誘導因子-1α
결혈예처리%결혈내수%뇌결혈%촉홍세포생성소%결양유도인자-1α
目的 研究脑缺血预处理诱导脑缺血耐受大鼠促红细胞生成素(EPO)及缺氧诱导因子(HIF-1α)的表达及其相关性.方法 采用二次线栓法制作大鼠脑缺血预处理与缺血再灌注模型(预缺血组),分别在短暂预缺血后1 d、3 d、7 d、14 d、21 d行脑缺血再灌注处理.用TTC染色测定脑梗死体积;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠脑内EPO mRNA 、HIF-1α mRNA的表达;并与无缺血预处理组(无预缺血组)比较.结果 预缺血组1 d、3 d、7 d亚组的脑梗死体积较无预缺血组明显减小(均P＜0.05) .预缺血组3 d、7 d亚组大鼠脑EPO mRNA、HIF-1α mRNA表达明显高于无预缺血组的相应各亚组(均P＜0.05);两组1 d、14 d、21 d亚组的差异无统计学意义.EPO mRNA与HIF-1α mRNA的表达呈正相关(r=0.737,P＜0.01).结论 缺血预处理可使EPO及HIF-1α表达在脑缺血后明显增高,两者的表达呈正相关.这可能是缺血预处理诱导脑缺血耐受形成的机制之一.
目的 研究腦缺血預處理誘導腦缺血耐受大鼠促紅細胞生成素(EPO)及缺氧誘導因子(HIF-1α)的錶達及其相關性.方法 採用二次線栓法製作大鼠腦缺血預處理與缺血再灌註模型(預缺血組),分彆在短暫預缺血後1 d、3 d、7 d、14 d、21 d行腦缺血再灌註處理.用TTC染色測定腦梗死體積;逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測大鼠腦內EPO mRNA 、HIF-1α mRNA的錶達;併與無缺血預處理組(無預缺血組)比較.結果 預缺血組1 d、3 d、7 d亞組的腦梗死體積較無預缺血組明顯減小(均P＜0.05) .預缺血組3 d、7 d亞組大鼠腦EPO mRNA、HIF-1α mRNA錶達明顯高于無預缺血組的相應各亞組(均P＜0.05);兩組1 d、14 d、21 d亞組的差異無統計學意義.EPO mRNA與HIF-1α mRNA的錶達呈正相關(r=0.737,P＜0.01).結論 缺血預處理可使EPO及HIF-1α錶達在腦缺血後明顯增高,兩者的錶達呈正相關.這可能是缺血預處理誘導腦缺血耐受形成的機製之一.
목적 연구뇌결혈예처리유도뇌결혈내수대서촉홍세포생성소(EPO)급결양유도인자(HIF-1α)적표체급기상관성.방법 채용이차선전법제작대서뇌결혈예처리여결혈재관주모형(예결혈조),분별재단잠예결혈후1 d、3 d、7 d、14 d、21 d행뇌결혈재관주처리.용TTC염색측정뇌경사체적;역전록취합매련반응(RT-PCR)검측대서뇌내EPO mRNA 、HIF-1α mRNA적표체;병여무결혈예처리조(무예결혈조)비교.결과 예결혈조1 d、3 d、7 d아조적뇌경사체적교무예결혈조명현감소(균P＜0.05) .예결혈조3 d、7 d아조대서뇌EPO mRNA、HIF-1α mRNA표체명현고우무예결혈조적상응각아조(균P＜0.05);량조1 d、14 d、21 d아조적차이무통계학의의.EPO mRNA여HIF-1α mRNA적표체정정상관(r=0.737,P＜0.01).결론 결혈예처리가사EPO급HIF-1α표체재뇌결혈후명현증고,량자적표체정정상관.저가능시결혈예처리유도뇌결혈내수형성적궤제지일.
