浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2008年
1期
88-92,96
,共6页
王文娟%王佩佩%李雪芬%葛霞琴%童明%郭希超
王文娟%王珮珮%李雪芬%葛霞琴%童明%郭希超
왕문연%왕패패%리설분%갈하금%동명%곽희초
血液化学分析/仪器和设备%质量控制%血细胞计数/仪器和设备%血液
血液化學分析/儀器和設備%質量控製%血細胞計數/儀器和設備%血液
혈액화학분석/의기화설비%질량공제%혈세포계수/의기화설비%혈액
目的:利用新鲜血样本以比对方法对血液分析仪全血细胞计数进行室内质量控制.方法:选择性良好、规范化操作的血液分析仪为参比仪,用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对血液分析仪(比对仪),进行为期3个月比对实验,建立比对仪比对参数WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高值相对偏差范围.每工作日选取门诊患者比对参数低、中、高值至少2个水平新鲜血常规标本,将比对仪和参比仪检测结果进行比对,计算WBC、RBC、Hb、HCT、PLT相对偏差;以日期为横坐标,相对偏差为纵坐标,将相对偏差范围设置为±2 s,在实验室信息系统中建立新鲜血比对质控图,以制定的新鲜血比对质量控制规则对相对偏差进行判断、分析,对失控情况作出相应处理,保证仪器正常运作.结果:以建立的方法进行室内质量控制,2006年比对仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差分别为(0.75±2.964)%、(1.19±2.488)%、(1.43±2.439)%;(-0.39±1.327)%、(-0.26±1.297)%、(-0.35±1.095)%;(-0.43±1.393)%、(-0.17±1.139)%、(0.24±1.166)%;(-0.43±1.362)%、(-0.36±1.381)%、(-0.57±1.299)%;(-0.93±4.330)%、(0.04±4.118)%、(-0.41±4.149)%.2006年该比对仪作为第二台仪器参加美国病理学家学会血细胞分析能力验证,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT测定值与靶值的偏倚范围分别为(-0.5~5.1)%、(-1.0~1.6)%、(-1.7~1.4)%、(-1.5~1.3)%、(-4.5~7.4)%.结论:该方法能方便、经济地对血液分析仪进行有效的质量控制.
目的:利用新鮮血樣本以比對方法對血液分析儀全血細胞計數進行室內質量控製.方法:選擇性良好、規範化操作的血液分析儀為參比儀,用該儀器定值的健康人新鮮血校準比對血液分析儀(比對儀),進行為期3箇月比對實驗,建立比對儀比對參數WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高值相對偏差範圍.每工作日選取門診患者比對參數低、中、高值至少2箇水平新鮮血常規標本,將比對儀和參比儀檢測結果進行比對,計算WBC、RBC、Hb、HCT、PLT相對偏差;以日期為橫坐標,相對偏差為縱坐標,將相對偏差範圍設置為±2 s,在實驗室信息繫統中建立新鮮血比對質控圖,以製定的新鮮血比對質量控製規則對相對偏差進行判斷、分析,對失控情況作齣相應處理,保證儀器正常運作.結果:以建立的方法進行室內質量控製,2006年比對儀WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高水平比對樣本測定結果相對偏差分彆為(0.75±2.964)%、(1.19±2.488)%、(1.43±2.439)%;(-0.39±1.327)%、(-0.26±1.297)%、(-0.35±1.095)%;(-0.43±1.393)%、(-0.17±1.139)%、(0.24±1.166)%;(-0.43±1.362)%、(-0.36±1.381)%、(-0.57±1.299)%;(-0.93±4.330)%、(0.04±4.118)%、(-0.41±4.149)%.2006年該比對儀作為第二檯儀器參加美國病理學傢學會血細胞分析能力驗證,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT測定值與靶值的偏倚範圍分彆為(-0.5~5.1)%、(-1.0~1.6)%、(-1.7~1.4)%、(-1.5~1.3)%、(-4.5~7.4)%.結論:該方法能方便、經濟地對血液分析儀進行有效的質量控製.
목적:이용신선혈양본이비대방법대혈액분석의전혈세포계수진행실내질량공제.방법:선택성량호、규범화조작적혈액분석의위삼비의,용해의기정치적건강인신선혈교준비대혈액분석의(비대의),진행위기3개월비대실험,건립비대의비대삼수WBC、RBC、Hb、HCT、PLT저、중、고치상대편차범위.매공작일선취문진환자비대삼수저、중、고치지소2개수평신선혈상규표본,장비대의화삼비의검측결과진행비대,계산WBC、RBC、Hb、HCT、PLT상대편차;이일기위횡좌표,상대편차위종좌표,장상대편차범위설치위±2 s,재실험실신식계통중건립신선혈비대질공도,이제정적신선혈비대질량공제규칙대상대편차진행판단、분석,대실공정황작출상응처리,보증의기정상운작.결과:이건립적방법진행실내질량공제,2006년비대의WBC、RBC、Hb、HCT、PLT저、중、고수평비대양본측정결과상대편차분별위(0.75±2.964)%、(1.19±2.488)%、(1.43±2.439)%;(-0.39±1.327)%、(-0.26±1.297)%、(-0.35±1.095)%;(-0.43±1.393)%、(-0.17±1.139)%、(0.24±1.166)%;(-0.43±1.362)%、(-0.36±1.381)%、(-0.57±1.299)%;(-0.93±4.330)%、(0.04±4.118)%、(-0.41±4.149)%.2006년해비대의작위제이태의기삼가미국병이학가학회혈세포분석능력험증,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT측정치여파치적편의범위분별위(-0.5~5.1)%、(-1.0~1.6)%、(-1.7~1.4)%、(-1.5~1.3)%、(-4.5~7.4)%.결론:해방법능방편、경제지대혈액분석의진행유효적질량공제.