江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2008年
6期
590-593,后插1
,共5页
张奇军%郭英杰%钱玲梅%孔祥清%曹克将
張奇軍%郭英傑%錢玲梅%孔祥清%曹剋將
장기군%곽영걸%전령매%공상청%조극장
脂肪酸结合蛋白基因%胚胎癌细胞%细胞分化
脂肪痠結閤蛋白基因%胚胎癌細胞%細胞分化
지방산결합단백기인%배태암세포%세포분화
目的 观察脂肪酸结合蛋白(FABP3)基因在胚胎癌细胞(P19细胞)向心肌细胞诱导分化过程中表达水平的变化,探讨FABP3基因与心肌细胞分化之间的关系.方法 P19细胞经1%二甲基亚砜(DMSO)诱导至第15天,用肌钙蛋白I(cTnI)抗体行蛋白质斑迹法(westem blot)鉴定心肌细胞分化,并采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot技术检测FABP3基因mRNA和蛋白的表达水平.结果 诱导的P19细胞于第8天出现自发性节律跳动,Western blot检测cTnI蛋白呈阳性.在P19细胞分化过程中,FABP3基因mRNA表达呈先下调(0～6d)后再逐渐上调(5～15d)的表达模式,每隔两个时间点均有显著差异(P<0.05);FABP3蛋白也呈现相同的表达模式,但其表达水平在0～4d间无显著差异(P>0.05).结论 FABP3基因可能参与心肌细胞的分化.
目的 觀察脂肪痠結閤蛋白(FABP3)基因在胚胎癌細胞(P19細胞)嚮心肌細胞誘導分化過程中錶達水平的變化,探討FABP3基因與心肌細胞分化之間的關繫.方法 P19細胞經1%二甲基亞砜(DMSO)誘導至第15天,用肌鈣蛋白I(cTnI)抗體行蛋白質斑跡法(westem blot)鑒定心肌細胞分化,併採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、Western blot技術檢測FABP3基因mRNA和蛋白的錶達水平.結果 誘導的P19細胞于第8天齣現自髮性節律跳動,Western blot檢測cTnI蛋白呈暘性.在P19細胞分化過程中,FABP3基因mRNA錶達呈先下調(0～6d)後再逐漸上調(5～15d)的錶達模式,每隔兩箇時間點均有顯著差異(P<0.05);FABP3蛋白也呈現相同的錶達模式,但其錶達水平在0～4d間無顯著差異(P>0.05).結論 FABP3基因可能參與心肌細胞的分化.
목적 관찰지방산결합단백(FABP3)기인재배태암세포(P19세포)향심기세포유도분화과정중표체수평적변화,탐토FABP3기인여심기세포분화지간적관계.방법 P19세포경1%이갑기아풍(DMSO)유도지제15천,용기개단백I(cTnI)항체행단백질반적법(westem blot)감정심기세포분화,병채용역전록취합매련반응(RT-PCR)、Western blot기술검측FABP3기인mRNA화단백적표체수평.결과 유도적P19세포우제8천출현자발성절률도동,Western blot검측cTnI단백정양성.재P19세포분화과정중,FABP3기인mRNA표체정선하조(0～6d)후재축점상조(5～15d)적표체모식,매격량개시간점균유현저차이(P<0.05);FABP3단백야정현상동적표체모식,단기표체수평재0～4d간무현저차이(P>0.05).결론 FABP3기인가능삼여심기세포적분화.
