长江大学学报C（自然科学版）
長江大學學報C（自然科學版）
장강대학학보C（자연과학판）
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
4期
32-34
,共3页
赵文莉%王保春%白宇鹏%程红
趙文莉%王保春%白宇鵬%程紅
조문리%왕보춘%백우붕%정홍
慢性乙型肝炎%阿德福韦酯%拉米夫定
慢性乙型肝炎%阿德福韋酯%拉米伕定
만성을형간염%아덕복위지%랍미부정
目的:观察阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性.方法:HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者161例,随机分为:ADV组80例,给予ADV10mg/d;拉米夫定(LAM)组81例,给予LAM100mg/d.疗程48周.完成12、24周和48周治疗时,检测血清HBV DNA水平、乙型肝炎病毒标志物及肝功能变化.结果:两组HBV DNA下降水平及转阴率、血清HBeAg阴转率、血清HBeAg/抗-HBeAb转换率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均随着疗程的延长而增加,但两组比较差异无统计学意义.治疗48周时, LAM组有5例发生YMDD变异,变异率6.17%,ADV治疗组无病毒变异发生.两组患者均未发生与药物相关的肾功能损害,两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义.结论:慢性乙型肝炎患者48周抗病毒治疗, ADV疗效与安全性与LAM相似,而耐药突变率较LAM低.
目的:觀察阿德福韋酯(ADV)治療慢性乙型肝炎的臨床療效和安全性.方法:HBeAg暘性慢性乙型肝炎患者161例,隨機分為:ADV組80例,給予ADV10mg/d;拉米伕定(LAM)組81例,給予LAM100mg/d.療程48週.完成12、24週和48週治療時,檢測血清HBV DNA水平、乙型肝炎病毒標誌物及肝功能變化.結果:兩組HBV DNA下降水平及轉陰率、血清HBeAg陰轉率、血清HBeAg/抗-HBeAb轉換率、丙氨痠氨基轉移酶(ALT)複常率均隨著療程的延長而增加,但兩組比較差異無統計學意義.治療48週時, LAM組有5例髮生YMDD變異,變異率6.17%,ADV治療組無病毒變異髮生.兩組患者均未髮生與藥物相關的腎功能損害,兩組不良反應髮生率相噹,差異無統計學意義.結論:慢性乙型肝炎患者48週抗病毒治療, ADV療效與安全性與LAM相似,而耐藥突變率較LAM低.
목적:관찰아덕복위지(ADV)치료만성을형간염적림상료효화안전성.방법:HBeAg양성만성을형간염환자161례,수궤분위:ADV조80례,급여ADV10mg/d;랍미부정(LAM)조81례,급여LAM100mg/d.료정48주.완성12、24주화48주치료시,검측혈청HBV DNA수평、을형간염병독표지물급간공능변화.결과:량조HBV DNA하강수평급전음솔、혈청HBeAg음전솔、혈청HBeAg/항-HBeAb전환솔、병안산안기전이매(ALT)복상솔균수착료정적연장이증가,단량조비교차이무통계학의의.치료48주시, LAM조유5례발생YMDD변이,변이솔6.17%,ADV치료조무병독변이발생.량조환자균미발생여약물상관적신공능손해,량조불량반응발생솔상당,차이무통계학의의.결론:만성을형간염환자48주항병독치료, ADV료효여안전성여LAM상사,이내약돌변솔교LAM저.
