军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2009年
2期
141-143
,共3页
朱欣凯%黄琳仪%黄锐%韩春光%王琼%刘永学
硃訢凱%黃琳儀%黃銳%韓春光%王瓊%劉永學
주흔개%황림의%황예%한춘광%왕경%류영학
链脲佐菌素%糖尿病性肾病%大鼠%细胞外基质%高血糖症
鏈脲佐菌素%糖尿病性腎病%大鼠%細胞外基質%高血糖癥
련뇨좌균소%당뇨병성신병%대서%세포외기질%고혈당증
目的:建立糖尿病性肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠模型,观察DN发生发展过程中大鼠肾脏相关功能及结构的变化特点.方法:二级Wistar雄性大鼠60只,体质量180～220 g,分为2组:正常对照组和模型组各30只.模型组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ,65 mg/kg),正常对照组注射等量的枸橼酸缓冲溶液.在注射后第6、10、12、16和32周,分别动态监测大鼠的体质量、血糖、24 h尿蛋白和肌酐、肾脏质量及病理改变等.结果:随着病程的发展,模型组大鼠持续高血糖,体质量明显降低,24 h尿蛋白、尿蛋白/尿肌酐比值则逐渐升高,肾脏明显肥大,而且肾小球和肾小管病变在第10周开始出现,之后病变程度逐渐加重、病变范围不断扩大,表现出较为典型的DN变化特点,诸如肾小球系膜增厚、细胞外基质增生及肾小管间质损伤等.结论:STZ可成功诱导大鼠持续性高糖血症,后者的进一步发展,又可引起大鼠肾脏功能受损和形态改变.高糖血症持续12周后,DN大鼠模型的明显特征开始显现.
目的:建立糖尿病性腎病(diabetic nephropathy,DN)大鼠模型,觀察DN髮生髮展過程中大鼠腎髒相關功能及結構的變化特點.方法:二級Wistar雄性大鼠60隻,體質量180～220 g,分為2組:正常對照組和模型組各30隻.模型組大鼠一次性腹腔註射鏈脲佐菌素(STZ,65 mg/kg),正常對照組註射等量的枸櫞痠緩遲溶液.在註射後第6、10、12、16和32週,分彆動態鑑測大鼠的體質量、血糖、24 h尿蛋白和肌酐、腎髒質量及病理改變等.結果:隨著病程的髮展,模型組大鼠持續高血糖,體質量明顯降低,24 h尿蛋白、尿蛋白/尿肌酐比值則逐漸升高,腎髒明顯肥大,而且腎小毬和腎小管病變在第10週開始齣現,之後病變程度逐漸加重、病變範圍不斷擴大,錶現齣較為典型的DN變化特點,諸如腎小毬繫膜增厚、細胞外基質增生及腎小管間質損傷等.結論:STZ可成功誘導大鼠持續性高糖血癥,後者的進一步髮展,又可引起大鼠腎髒功能受損和形態改變.高糖血癥持續12週後,DN大鼠模型的明顯特徵開始顯現.
목적:건립당뇨병성신병(diabetic nephropathy,DN)대서모형,관찰DN발생발전과정중대서신장상관공능급결구적변화특점.방법:이급Wistar웅성대서60지,체질량180～220 g,분위2조:정상대조조화모형조각30지.모형조대서일차성복강주사련뇨좌균소(STZ,65 mg/kg),정상대조조주사등량적구연산완충용액.재주사후제6、10、12、16화32주,분별동태감측대서적체질량、혈당、24 h뇨단백화기항、신장질량급병리개변등.결과:수착병정적발전,모형조대서지속고혈당,체질량명현강저,24 h뇨단백、뇨단백/뇨기항비치칙축점승고,신장명현비대,이차신소구화신소관병변재제10주개시출현,지후병변정도축점가중、병변범위불단확대,표현출교위전형적DN변화특점,제여신소구계막증후、세포외기질증생급신소관간질손상등.결론:STZ가성공유도대서지속성고당혈증,후자적진일보발전,우가인기대서신장공능수손화형태개변.고당혈증지속12주후,DN대서모형적명현특정개시현현.
