济南大学学报（自然科学版）
濟南大學學報（自然科學版）
제남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(SCIENE AND TECHNOLOGY)
2010年
2期
144-147
,共4页
乔爽%马艳%曹伟%杨景和
喬爽%馬豔%曹偉%楊景和
교상%마염%조위%양경화
荧光光谱%桑色素%铝离子%蛋白质
熒光光譜%桑色素%鋁離子%蛋白質
형광광보%상색소%려리자%단백질
采用荧光光谱技术,分析研究桑色素–Al(Ш)与生物大分子的相互作用.结果表明:蛋白质对桑色素–Al(Ш)体系有明显的荧光增强作用,在pH=7.7的Tris-HCl缓冲介质中,桑色素–Al(Ш)复合物在520nm处荧光强度最强,且体系荧光强度的增加与蛋白质的质量浓度在相应范围内呈良好的线性关系.蛋白质(BSA,EA)测定的线性范围分别为:5.00×10-8～3.50×10-6g·mL-1和1.00×10-8～3.00×10-6g·mL-1,检出限分别为2.6×10-9g·mL-1和2.3×10-9g·mL-1.
採用熒光光譜技術,分析研究桑色素–Al(Ш)與生物大分子的相互作用.結果錶明:蛋白質對桑色素–Al(Ш)體繫有明顯的熒光增彊作用,在pH=7.7的Tris-HCl緩遲介質中,桑色素–Al(Ш)複閤物在520nm處熒光彊度最彊,且體繫熒光彊度的增加與蛋白質的質量濃度在相應範圍內呈良好的線性關繫.蛋白質(BSA,EA)測定的線性範圍分彆為:5.00×10-8～3.50×10-6g·mL-1和1.00×10-8～3.00×10-6g·mL-1,檢齣限分彆為2.6×10-9g·mL-1和2.3×10-9g·mL-1.
채용형광광보기술,분석연구상색소–Al(Ш)여생물대분자적상호작용.결과표명:단백질대상색소–Al(Ш)체계유명현적형광증강작용,재pH=7.7적Tris-HCl완충개질중,상색소–Al(Ш)복합물재520nm처형광강도최강,차체계형광강도적증가여단백질적질량농도재상응범위내정량호적선성관계.단백질(BSA,EA)측정적선성범위분별위:5.00×10-8～3.50×10-6g·mL-1화1.00×10-8～3.00×10-6g·mL-1,검출한분별위2.6×10-9g·mL-1화2.3×10-9g·mL-1.
