华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2010年
2期
249-253
,共5页
王敏%徐钏铭%黄磊%刘卫硕%敖启林
王敏%徐釧銘%黃磊%劉衛碩%敖啟林
왕민%서천명%황뢰%류위석%오계림
杂合性缺失%游离脆性组氨酸三联体基因%血浆%非小细胞肺癌
雜閤性缺失%遊離脆性組氨痠三聯體基因%血漿%非小細胞肺癌
잡합성결실%유리취성조안산삼련체기인%혈장%비소세포폐암
目的 探讨脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血浆及组织中杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的特点,检测血浆游离FHIT基因的LOH在NSCLC研究中的临床意义.方法 通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)-银染法检测69例NSCLC患者(手术前、后)血浆和新鲜癌组织标本中FHIT基因的3个微卫星位点D3S1300、D3S1234、D3S4103的LOH,并进行比较;15例肺良性病变患者静脉血、组织标本及5例健康志愿者的静脉血标本作对照.对应的组织病理切片进行FHIT蛋白的免疫组化染色.结果 NSCLC患者术前血浆和组织FHIT基因的3个微卫星位点上LOH阳性率分别为53.6%(37/69例)、72.5%(50/69例),其共同检出率达74.0%(37/50例).肺良性病变及健康人血浆中未检出该基因突变,两组相比差异有显著性意义(P<0.05).不同病理类型的肺癌患者手术前后血浆FHIT基因LOH之间差异无统计学意义(P＞0.05);有淋巴结转移的肺癌患者与无淋巴结转移者相比,血浆更易检测到FHIT基因的LOH,差异有统计学意义(P<0.05);不同临床分期患者术前血浆FHIT基因LOH之间差异无统计学意义(P＞0.05),而术后同一患者血浆FHIT基因的LOH的检出率差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化染色发现在78.3%(54/69)NSCLC患者肿瘤组织中检测出FHIT蛋白表达缺失,而在FHIT蛋白表达缺失的54例肿瘤组织中,有39例患者血浆FHIT基因存在1个或2个上述微卫星位点的LOH.结论 NSCLC患者血浆与肿瘤组织中FHIT基因LOH有较高的一致性变化;LOH可能是NSCLC肿瘤组织FHIT蛋白表达下调的重要机制之一,血浆FHIT基因的LOH检测对于评估肺癌的预后、转移具有潜在的价值和广阔的应用前景.
目的 探討脆性組氨痠三聯體(fragile histidine triad,FHIT)基因在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血漿及組織中雜閤性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的特點,檢測血漿遊離FHIT基因的LOH在NSCLC研究中的臨床意義.方法 通過聚閤酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)-銀染法檢測69例NSCLC患者(手術前、後)血漿和新鮮癌組織標本中FHIT基因的3箇微衛星位點D3S1300、D3S1234、D3S4103的LOH,併進行比較;15例肺良性病變患者靜脈血、組織標本及5例健康誌願者的靜脈血標本作對照.對應的組織病理切片進行FHIT蛋白的免疫組化染色.結果 NSCLC患者術前血漿和組織FHIT基因的3箇微衛星位點上LOH暘性率分彆為53.6%(37/69例)、72.5%(50/69例),其共同檢齣率達74.0%(37/50例).肺良性病變及健康人血漿中未檢齣該基因突變,兩組相比差異有顯著性意義(P<0.05).不同病理類型的肺癌患者手術前後血漿FHIT基因LOH之間差異無統計學意義(P＞0.05);有淋巴結轉移的肺癌患者與無淋巴結轉移者相比,血漿更易檢測到FHIT基因的LOH,差異有統計學意義(P<0.05);不同臨床分期患者術前血漿FHIT基因LOH之間差異無統計學意義(P＞0.05),而術後同一患者血漿FHIT基因的LOH的檢齣率差異有統計學意義(P<0.05);免疫組化染色髮現在78.3%(54/69)NSCLC患者腫瘤組織中檢測齣FHIT蛋白錶達缺失,而在FHIT蛋白錶達缺失的54例腫瘤組織中,有39例患者血漿FHIT基因存在1箇或2箇上述微衛星位點的LOH.結論 NSCLC患者血漿與腫瘤組織中FHIT基因LOH有較高的一緻性變化;LOH可能是NSCLC腫瘤組織FHIT蛋白錶達下調的重要機製之一,血漿FHIT基因的LOH檢測對于評估肺癌的預後、轉移具有潛在的價值和廣闊的應用前景.
목적 탐토취성조안산삼련체(fragile histidine triad,FHIT)기인재비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)환자혈장급조직중잡합성결실(loss of heterozygosity,LOH)적특점,검측혈장유리FHIT기인적LOH재NSCLC연구중적림상의의.방법 통과취합매련식반응(polymerase chain reaction,PCR)-은염법검측69례NSCLC환자(수술전、후)혈장화신선암조직표본중FHIT기인적3개미위성위점D3S1300、D3S1234、D3S4103적LOH,병진행비교;15례폐량성병변환자정맥혈、조직표본급5례건강지원자적정맥혈표본작대조.대응적조직병리절편진행FHIT단백적면역조화염색.결과 NSCLC환자술전혈장화조직FHIT기인적3개미위성위점상LOH양성솔분별위53.6%(37/69례)、72.5%(50/69례),기공동검출솔체74.0%(37/50례).폐량성병변급건강인혈장중미검출해기인돌변,량조상비차이유현저성의의(P<0.05).불동병리류형적폐암환자수술전후혈장FHIT기인LOH지간차이무통계학의의(P＞0.05);유림파결전이적폐암환자여무림파결전이자상비,혈장경역검측도FHIT기인적LOH,차이유통계학의의(P<0.05);불동림상분기환자술전혈장FHIT기인LOH지간차이무통계학의의(P＞0.05),이술후동일환자혈장FHIT기인적LOH적검출솔차이유통계학의의(P<0.05);면역조화염색발현재78.3%(54/69)NSCLC환자종류조직중검측출FHIT단백표체결실,이재FHIT단백표체결실적54례종류조직중,유39례환자혈장FHIT기인존재1개혹2개상술미위성위점적LOH.결론 NSCLC환자혈장여종류조직중FHIT기인LOH유교고적일치성변화;LOH가능시NSCLC종류조직FHIT단백표체하조적중요궤제지일,혈장FHIT기인적LOH검측대우평고폐암적예후、전이구유잠재적개치화엄활적응용전경.
