疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2011年
5期
366-368,封3
,共4页
袁波%贺红焰%王明勇%刘建
袁波%賀紅燄%王明勇%劉建
원파%하홍염%왕명용%류건
血管紧张素-(1-7)%血管紧张素Ⅱ%E-cadherin%α-SMA%大鼠
血管緊張素-(1-7)%血管緊張素Ⅱ%E-cadherin%α-SMA%大鼠
혈관긴장소-(1-7)%혈관긴장소Ⅱ%E-cadherin%α-SMA%대서
目的 探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)E-cadherin,α-SMA表达的影响.方法 体外培养NRK52E细胞,经Ang-(1-7)和AngⅡ(终浓度均为10-6 mol/L)干预24、48、72、96 h后,应用细胞免疫化学法检测E-cadherin、α-SMA蛋白的表达;采用实时荧光定量PCR(RT PCR)检测细胞中E-cadherin和α-SMA mRNA表达水平的变化.结果 AngⅡ作用96 h后,E-cadherin蛋白及E-cadherin mRNA表达显著减弱(P<0.05),α-SMA蛋白及α-SMA mRNA表达显著增强(P<0.05);同时加入Ang-(1-7)后,与AngⅡ组比较,E-cadherin蛋白及E-cadherin mRNA的表达增强(P<0.05),α-SMA蛋白及α-SMA mRNA表达减弱(P<0.05).结论 Ang-(1-7)能够抑制AngⅡ诱导的α-SMA的表达,上调E-cadherin的表达.
目的 探討血管緊張素-(1-7)[Ang-(1-7)]對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的大鼠腎小管上皮細胞(NRK52E)E-cadherin,α-SMA錶達的影響.方法 體外培養NRK52E細胞,經Ang-(1-7)和AngⅡ(終濃度均為10-6 mol/L)榦預24、48、72、96 h後,應用細胞免疫化學法檢測E-cadherin、α-SMA蛋白的錶達;採用實時熒光定量PCR(RT PCR)檢測細胞中E-cadherin和α-SMA mRNA錶達水平的變化.結果 AngⅡ作用96 h後,E-cadherin蛋白及E-cadherin mRNA錶達顯著減弱(P<0.05),α-SMA蛋白及α-SMA mRNA錶達顯著增彊(P<0.05);同時加入Ang-(1-7)後,與AngⅡ組比較,E-cadherin蛋白及E-cadherin mRNA的錶達增彊(P<0.05),α-SMA蛋白及α-SMA mRNA錶達減弱(P<0.05).結論 Ang-(1-7)能夠抑製AngⅡ誘導的α-SMA的錶達,上調E-cadherin的錶達.
목적 탐토혈관긴장소-(1-7)[Ang-(1-7)]대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적대서신소관상피세포(NRK52E)E-cadherin,α-SMA표체적영향.방법 체외배양NRK52E세포,경Ang-(1-7)화AngⅡ(종농도균위10-6 mol/L)간예24、48、72、96 h후,응용세포면역화학법검측E-cadherin、α-SMA단백적표체;채용실시형광정량PCR(RT PCR)검측세포중E-cadherin화α-SMA mRNA표체수평적변화.결과 AngⅡ작용96 h후,E-cadherin단백급E-cadherin mRNA표체현저감약(P<0.05),α-SMA단백급α-SMA mRNA표체현저증강(P<0.05);동시가입Ang-(1-7)후,여AngⅡ조비교,E-cadherin단백급E-cadherin mRNA적표체증강(P<0.05),α-SMA단백급α-SMA mRNA표체감약(P<0.05).결론 Ang-(1-7)능구억제AngⅡ유도적α-SMA적표체,상조E-cadherin적표체.
