中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
9期
103-106
,共4页
张飞%田粟%吕明霞%何童森%李媛%丁月新%崔同
張飛%田粟%呂明霞%何童森%李媛%丁月新%崔同
장비%전속%려명하%하동삼%리원%정월신%최동
连翘%绿原酸%连翘酯苷%芦丁%连翘苷%高效液相色谱法
連翹%綠原痠%連翹酯苷%蘆丁%連翹苷%高效液相色譜法
련교%록원산%련교지감%호정%련교감%고효액상색보법
目的:建立同时测定绿原酸、连翘酯苷、芦丁、连翘苷含量的高效液相色谱测定方法;比较连翘花、不同生长时期连翘叶、连翘药材中的含量差异.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Supelcosil C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.8%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃.结果:绿原酸在0.125～12.500μg、连翘酯苷在0.125～12.500μg、芦丁在0.175～17.500 μg、连翘苷在0.125～12.500μg线性关系良好,平均加样回收率为98.43%～99.97%,RSD<5%(n=6).结论:该方法准确可靠,结果稳定,可用于连翘样品中绿原酸、连翘酯苷、芦丁和连翘苷的同时测定,且各活性成分在连翘花、不同生长时期连翘叶及连翘药材的含量存在差异.
目的:建立同時測定綠原痠、連翹酯苷、蘆丁、連翹苷含量的高效液相色譜測定方法;比較連翹花、不同生長時期連翹葉、連翹藥材中的含量差異.方法:採用高效液相色譜(HPLC)法,以Supelcosil C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,甲醇-0.8%醋痠水溶液為流動相梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長280 nm,柱溫25℃.結果:綠原痠在0.125～12.500μg、連翹酯苷在0.125～12.500μg、蘆丁在0.175～17.500 μg、連翹苷在0.125～12.500μg線性關繫良好,平均加樣迴收率為98.43%～99.97%,RSD<5%(n=6).結論:該方法準確可靠,結果穩定,可用于連翹樣品中綠原痠、連翹酯苷、蘆丁和連翹苷的同時測定,且各活性成分在連翹花、不同生長時期連翹葉及連翹藥材的含量存在差異.
목적:건립동시측정록원산、련교지감、호정、련교감함량적고효액상색보측정방법;비교련교화、불동생장시기련교협、련교약재중적함량차이.방법:채용고효액상색보(HPLC)법,이Supelcosil C<,18>주(4.6 mm×250 mm,5μm)위색보주,갑순-0.8%작산수용액위류동상제도세탈,류속1.0 mL·min-1,검측파장280 nm,주온25℃.결과:록원산재0.125～12.500μg、련교지감재0.125～12.500μg、호정재0.175～17.500 μg、련교감재0.125～12.500μg선성관계량호,평균가양회수솔위98.43%～99.97%,RSD<5%(n=6).결론:해방법준학가고,결과은정,가용우련교양품중록원산、련교지감、호정화련교감적동시측정,차각활성성분재련교화、불동생장시기련교협급련교약재적함량존재차이.
