福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
4期
246-250
,共5页
李艳芬%孔宁静%骆凯%赵欣%闫福华%刘建国
李豔芬%孔寧靜%駱凱%趙訢%閆福華%劉建國
리염분%공저정%락개%조흔%염복화%류건국
脂多糖类%卟啉单胞菌,牙髓%韧带%牙周组织%细胞,培养的
脂多糖類%卟啉單胞菌,牙髓%韌帶%牙週組織%細胞,培養的
지다당류%계람단포균,아수%인대%아주조직%세포,배양적
目的 研究不同浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对牙周韧带细胞(PDLCs)损伤模型愈合的影响.方法 采用组织块法体外培养人PDLCs,取生长良好的第4代PDLCs接种于12孔板,待细胞融合后制备直径约8 mm的圆形损伤模型,加入含不同浓度Pg-LPS的培养液培养,结晶紫染色观察损伤区细胞愈合情况、并检测损伤后各组细胞的数量变化;ELISA法检测初期损伤愈合时PDLCs分泌IL-1β、IL-6、TNF-α水平的变化.结果 低浓度(0.001～1 μg/mL)Pg-LPS对损伤愈合时PDLCs的增殖无明显影响(P>0.05);而高浓度(10 μg/mL)Pg-LPS刺激可显著抑制PDLCs的增殖(P<0.05),延缓损伤模型的愈合,还可明显增加IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌水平(P<0.05).结论 Pg-LPS对PDLCs增殖的抑制作用主要与其浓度有关;高浓度Pg-LPS可促进IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌.
目的 研究不同濃度牙齦卟啉單胞菌脂多糖(Pg-LPS)對牙週韌帶細胞(PDLCs)損傷模型愈閤的影響.方法 採用組織塊法體外培養人PDLCs,取生長良好的第4代PDLCs接種于12孔闆,待細胞融閤後製備直徑約8 mm的圓形損傷模型,加入含不同濃度Pg-LPS的培養液培養,結晶紫染色觀察損傷區細胞愈閤情況、併檢測損傷後各組細胞的數量變化;ELISA法檢測初期損傷愈閤時PDLCs分泌IL-1β、IL-6、TNF-α水平的變化.結果 低濃度(0.001～1 μg/mL)Pg-LPS對損傷愈閤時PDLCs的增殖無明顯影響(P>0.05);而高濃度(10 μg/mL)Pg-LPS刺激可顯著抑製PDLCs的增殖(P<0.05),延緩損傷模型的愈閤,還可明顯增加IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌水平(P<0.05).結論 Pg-LPS對PDLCs增殖的抑製作用主要與其濃度有關;高濃度Pg-LPS可促進IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌.
목적 연구불동농도아간계람단포균지다당(Pg-LPS)대아주인대세포(PDLCs)손상모형유합적영향.방법 채용조직괴법체외배양인PDLCs,취생장량호적제4대PDLCs접충우12공판,대세포융합후제비직경약8 mm적원형손상모형,가입함불동농도Pg-LPS적배양액배양,결정자염색관찰손상구세포유합정황、병검측손상후각조세포적수량변화;ELISA법검측초기손상유합시PDLCs분비IL-1β、IL-6、TNF-α수평적변화.결과 저농도(0.001～1 μg/mL)Pg-LPS대손상유합시PDLCs적증식무명현영향(P>0.05);이고농도(10 μg/mL)Pg-LPS자격가현저억제PDLCs적증식(P<0.05),연완손상모형적유합,환가명현증가IL-1β、IL-6、TNF-α적분비수평(P<0.05).결론 Pg-LPS대PDLCs증식적억제작용주요여기농도유관;고농도Pg-LPS가촉진IL-1β、IL-6、TNF-α적분비.
