中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
6期
401-405
,共5页
温庆果%孙培文%雷鹏%李新中
溫慶果%孫培文%雷鵬%李新中
온경과%손배문%뢰붕%리신중
甲基莲心碱%纳米粒%制备%改良自乳化-溶剂扩散法%正交设计
甲基蓮心堿%納米粒%製備%改良自乳化-溶劑擴散法%正交設計
갑기연심감%납미립%제비%개량자유화-용제확산법%정교설계
目的 制备甲基莲心碱纳米粒(NEF-NP),并采用正交试验设计对甲基莲心碱纳米粒制备工艺进行优化.方法以包封率和载药量为评价指标,采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,丙酮-无水乙醇为有机溶剂,通过正交设计优化改良自乳化-溶剂扩散法制备载NEF的PLGA载药纳米粒的处方工艺.结果优化的最佳处方工艺为:PLGA的浓度为20 mg·mL-1,NEF的投药量为3.3 mg,PVA浓度为1.0％,水相与有机相的体积比为8:1.最佳条件下制得的纳米粒平均包封率达(70.35±1.16)％,载药量(2.33±1.08)％,平均粒径为(213.5±2.7)nm.结论最佳处方工艺制备的NEF-PLGA纳米粒具有较高的包封率、载药量和较小的粒径.
目的 製備甲基蓮心堿納米粒(NEF-NP),併採用正交試驗設計對甲基蓮心堿納米粒製備工藝進行優化.方法以包封率和載藥量為評價指標,採用聚乳痠-羥基乙痠共聚物(PLGA)為載體,丙酮-無水乙醇為有機溶劑,通過正交設計優化改良自乳化-溶劑擴散法製備載NEF的PLGA載藥納米粒的處方工藝.結果優化的最佳處方工藝為:PLGA的濃度為20 mg·mL-1,NEF的投藥量為3.3 mg,PVA濃度為1.0％,水相與有機相的體積比為8:1.最佳條件下製得的納米粒平均包封率達(70.35±1.16)％,載藥量(2.33±1.08)％,平均粒徑為(213.5±2.7)nm.結論最佳處方工藝製備的NEF-PLGA納米粒具有較高的包封率、載藥量和較小的粒徑.
목적 제비갑기연심감납미립(NEF-NP),병채용정교시험설계대갑기연심감납미립제비공예진행우화.방법이포봉솔화재약량위평개지표,채용취유산-간기을산공취물(PLGA)위재체,병동-무수을순위유궤용제,통과정교설계우화개량자유화-용제확산법제비재NEF적PLGA재약납미립적처방공예.결과우화적최가처방공예위:PLGA적농도위20 mg·mL-1,NEF적투약량위3.3 mg,PVA농도위1.0％,수상여유궤상적체적비위8:1.최가조건하제득적납미립평균포봉솔체(70.35±1.16)％,재약량(2.33±1.08)％,평균립경위(213.5±2.7)nm.결론최가처방공예제비적NEF-PLGA납미립구유교고적포봉솔、재약량화교소적립경.
