西北师范大学学报（自然科学版）
西北師範大學學報（自然科學版）
서북사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
5期
54-59
,共6页
魏太保%党建鹏%张万强%李军强%卢彦云%明建军%张有明
魏太保%黨建鵬%張萬彊%李軍彊%盧彥雲%明建軍%張有明
위태보%당건붕%장만강%리군강%로언운%명건군%장유명
双羧酸功能化的苯并咪唑盐%碱金属配合物%晶体结构%热学性质
雙羧痠功能化的苯併咪唑鹽%堿金屬配閤物%晶體結構%熱學性質
쌍최산공능화적분병미서염%감금속배합물%정체결구%열학성질
以2-乙基苯并咪唑为原料,与丙烯酸甲酯经过N原子的麦克加成反应得到了酯基功能化的苯并咪唑衍生物,后者发生N的季铵化和酯的酸性水解两步反应得到目标配体(N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).然后,在水相中快速、方便地合成了一种双羧酸功能化苯并咪唑内鎓盐金属配合物[K(L1)( H2O)] (L1=N-羧乙基-N ′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).用元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征,单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构.结果表明,此配合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.7150(9) nm,b=1.000 5(6) nm,c=1.8223(10) nm,V=3.127(3) nm3,Z=8,F(000)=1392.配合物通过分子间氢键和ππ相互作用自组装成了三维网状结构.
以2-乙基苯併咪唑為原料,與丙烯痠甲酯經過N原子的麥剋加成反應得到瞭酯基功能化的苯併咪唑衍生物,後者髮生N的季銨化和酯的痠性水解兩步反應得到目標配體(N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯併咪唑內鎓鹽).然後,在水相中快速、方便地閤成瞭一種雙羧痠功能化苯併咪唑內鎓鹽金屬配閤物[K(L1)( H2O)] (L1=N-羧乙基-N ′-羧甲基-2-乙基苯併咪唑內鎓鹽).用元素分析、紅外光譜、熱重分析對其進行瞭錶徵,單晶X射線衍射測定瞭配閤物的晶體結構.結果錶明,此配閤物屬于正交晶繫,Pbca空間群,晶胞參數a=1.7150(9) nm,b=1.000 5(6) nm,c=1.8223(10) nm,V=3.127(3) nm3,Z=8,F(000)=1392.配閤物通過分子間氫鍵和ππ相互作用自組裝成瞭三維網狀結構.
이2-을기분병미서위원료,여병희산갑지경과N원자적맥극가성반응득도료지기공능화적분병미서연생물,후자발생N적계안화화지적산성수해량보반응득도목표배체(N-최을기-N′-최갑기-2-을기분병미서내옹염).연후,재수상중쾌속、방편지합성료일충쌍최산공능화분병미서내옹염금속배합물[K(L1)( H2O)] (L1=N-최을기-N ′-최갑기-2-을기분병미서내옹염).용원소분석、홍외광보、열중분석대기진행료표정,단정X사선연사측정료배합물적정체결구.결과표명,차배합물속우정교정계,Pbca공간군,정포삼수a=1.7150(9) nm,b=1.000 5(6) nm,c=1.8223(10) nm,V=3.127(3) nm3,Z=8,F(000)=1392.배합물통과분자간경건화ππ상호작용자조장성료삼유망상결구.
