合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2012年
2期
157
,共1页
慕春雨%张帅%张兴英%赵素合
慕春雨%張帥%張興英%趙素閤
모춘우%장수%장흥영%조소합
端基改性%杂臂%星形溶聚丁苯橡胶
耑基改性%雜臂%星形溶聚丁苯橡膠
단기개성%잡비%성형용취정분상효
以1,1 -二苯基己基锂(DPHL)为引发剂,SnCl4为偶联剂,采用2种聚合工艺(工艺Ⅰ和Ⅱ)合成端基改性杂臂星形溶聚丁苯橡胶[PB-Sn- (SBR)n,其中PB指聚丁二烯,SBR指丁苯橡胶].工艺Ⅰ将PB、SBR活性聚合物按1∶3(摩尔比)充分混合后,加入SnCl4偶联得到产物A；工艺Ⅱ先将PB活性聚合物与SnCl4 1∶1(摩尔比)反应得到PB - SnCl3后,PB - SnCl3再与SBR活性聚合物以1∶3(摩尔比)偶联得到产物B.结果表明,与工艺Ⅰ相比,采用工艺Ⅱ,有更多的PB进入偶联分子.与PB(由n- BuLi引发)/星形溶聚丁苯橡胶共混胶相比,产物A的拉伸强度较低,撕裂强度、磨耗性能有显著改善,滚动阻力略高,抗湿滑性大幅提高；产物B力学性能全面优于共混胶,有更好的抗湿滑性和低的滚动阻力.
以1,1 -二苯基己基鋰(DPHL)為引髮劑,SnCl4為偶聯劑,採用2種聚閤工藝(工藝Ⅰ和Ⅱ)閤成耑基改性雜臂星形溶聚丁苯橡膠[PB-Sn- (SBR)n,其中PB指聚丁二烯,SBR指丁苯橡膠].工藝Ⅰ將PB、SBR活性聚閤物按1∶3(摩爾比)充分混閤後,加入SnCl4偶聯得到產物A；工藝Ⅱ先將PB活性聚閤物與SnCl4 1∶1(摩爾比)反應得到PB - SnCl3後,PB - SnCl3再與SBR活性聚閤物以1∶3(摩爾比)偶聯得到產物B.結果錶明,與工藝Ⅰ相比,採用工藝Ⅱ,有更多的PB進入偶聯分子.與PB(由n- BuLi引髮)/星形溶聚丁苯橡膠共混膠相比,產物A的拉伸彊度較低,撕裂彊度、磨耗性能有顯著改善,滾動阻力略高,抗濕滑性大幅提高；產物B力學性能全麵優于共混膠,有更好的抗濕滑性和低的滾動阻力.
이1,1 -이분기기기리(DPHL)위인발제,SnCl4위우련제,채용2충취합공예(공예Ⅰ화Ⅱ)합성단기개성잡비성형용취정분상효[PB-Sn- (SBR)n,기중PB지취정이희,SBR지정분상효].공예Ⅰ장PB、SBR활성취합물안1∶3(마이비)충분혼합후,가입SnCl4우련득도산물A；공예Ⅱ선장PB활성취합물여SnCl4 1∶1(마이비)반응득도PB - SnCl3후,PB - SnCl3재여SBR활성취합물이1∶3(마이비)우련득도산물B.결과표명,여공예Ⅰ상비,채용공예Ⅱ,유경다적PB진입우련분자.여PB(유n- BuLi인발)/성형용취정분상효공혼효상비,산물A적랍신강도교저,시렬강도、마모성능유현저개선,곤동조력략고,항습활성대폭제고；산물B역학성능전면우우공혼효,유경호적항습활성화저적곤동조력.
