南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
8期
1093-1097
,共5页
马建国%李厚金%邓蓉%冯公侃%朱孝峰
馬建國%李厚金%鄧蓉%馮公侃%硃孝峰
마건국%리후금%산용%풍공간%주효봉
Nrf2%HirsutanolsA%活性氧%凋亡
Nrf2%HirsutanolsA%活性氧%凋亡
Nrf2%HirsutanolsA%활성양%조망
目的 探讨干扰Nrf2对Hirsutanols A 抑制人结肠癌细胞SW480、肝癌细胞HepG2细胞增殖的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测不同浓度Hirsutanols A对细胞增殖抑制作用.流式细胞仪检测细胞内ROS的含量；Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡；Western blot检测siRNA干扰NRF2蛋白表达的效果.结果 Hirsutanols A( 1.25、2.5、5、10、20和40 μmol/L)对SW480、HepG2细胞增殖有明显的抑制作用,并呈现剂量依赖关系；Hirsutanols A 处理SW480(15 μmol/L)、HepG2(30 μmol/L)细胞后,诱导细胞中过氧化氢迅速增加,并引起细胞凋亡,用自由基清除剂N-乙酰半胱氨酸(5mmol/L)预处理完全抑制HirsutanolsA诱导的ROS增加及细胞凋亡.siRNA有效地干扰Nrf2表达后可极大增强HirsutanolsA对肿瘤细胞的增殖抑制作用.结论 HirsutanolsA通过增加细胞内ROS诱导其凋亡同时激活Nrf2,Nrf2在维持细胞氧化还原稳态中起重要作用,干扰其表达可增强Hirsutanols A 的凋亡诱导作用.
目的 探討榦擾Nrf2對Hirsutanols A 抑製人結腸癌細胞SW480、肝癌細胞HepG2細胞增殖的影響.方法 採用四甲基偶氮唑藍比色法檢測不同濃度Hirsutanols A對細胞增殖抑製作用.流式細胞儀檢測細胞內ROS的含量；Annexin V-FITC/PI雙染檢測細胞凋亡；Western blot檢測siRNA榦擾NRF2蛋白錶達的效果.結果 Hirsutanols A( 1.25、2.5、5、10、20和40 μmol/L)對SW480、HepG2細胞增殖有明顯的抑製作用,併呈現劑量依賴關繫；Hirsutanols A 處理SW480(15 μmol/L)、HepG2(30 μmol/L)細胞後,誘導細胞中過氧化氫迅速增加,併引起細胞凋亡,用自由基清除劑N-乙酰半胱氨痠(5mmol/L)預處理完全抑製HirsutanolsA誘導的ROS增加及細胞凋亡.siRNA有效地榦擾Nrf2錶達後可極大增彊HirsutanolsA對腫瘤細胞的增殖抑製作用.結論 HirsutanolsA通過增加細胞內ROS誘導其凋亡同時激活Nrf2,Nrf2在維持細胞氧化還原穩態中起重要作用,榦擾其錶達可增彊Hirsutanols A 的凋亡誘導作用.
목적 탐토간우Nrf2대Hirsutanols A 억제인결장암세포SW480、간암세포HepG2세포증식적영향.방법 채용사갑기우담서람비색법검측불동농도Hirsutanols A대세포증식억제작용.류식세포의검측세포내ROS적함량；Annexin V-FITC/PI쌍염검측세포조망；Western blot검측siRNA간우NRF2단백표체적효과.결과 Hirsutanols A( 1.25、2.5、5、10、20화40 μmol/L)대SW480、HepG2세포증식유명현적억제작용,병정현제량의뢰관계；Hirsutanols A 처리SW480(15 μmol/L)、HepG2(30 μmol/L)세포후,유도세포중과양화경신속증가,병인기세포조망,용자유기청제제N-을선반광안산(5mmol/L)예처리완전억제HirsutanolsA유도적ROS증가급세포조망.siRNA유효지간우Nrf2표체후가겁대증강HirsutanolsA대종류세포적증식억제작용.결론 HirsutanolsA통과증가세포내ROS유도기조망동시격활Nrf2,Nrf2재유지세포양화환원은태중기중요작용,간우기표체가증강Hirsutanols A 적조망유도작용.
