中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2011年
4期
553-555
,共3页
哌嗪类/投药和剂量%抗抑郁药/投药和剂量%抑郁症/药物疗法
哌嗪類/投藥和劑量%抗抑鬱藥/投藥和劑量%抑鬱癥/藥物療法
고진류/투약화제량%항억욱약/투약화제량%억욱증/약물요법
目的 评价阿立哌唑联合抗抑郁剂对治疗反应不佳的抑郁症的临床疗效和安全性.方法 对本院75例抑郁症患者按数字表法分2组,阿立哌唑组(38例)在原抗抑郁剂剂量不变的基础上添加阿立哌唑5 mg/d(顿服),一周内加到目标剂量10 mg/d(顿服),视不良反应情况而定,对不能耐受5 mg/d者,可减至2.5 mg/d;对照组原抗抑郁剂剂量不变,两组疗程6周,分别于治疗前及治疗后的第7、14、28、42天采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价疗效,并观察不良反应及耐受性.结果 阿立哌唑组和对照组分别脱落5例及5例,脱落率差异无统计学意义(13% vs 14%,P＞0.05),可供分析病例65例.观察终点阿立哌唑组(n＝33)和对照组(n＝32)HAMD-17减分分别为11.6±6.8和6.8±6.2(t＝2.97,P＜0.01),有效率和缓解率分别为58% vs 28%及37% vs 13%(χ2＝5.75,4.98,P＜0.05),阿立哌唑组在治疗的第二周开始出现增效作用;阿立哌唑组比对照组失眠和静坐不能多见.结论 阿立哌唑联合抗抑郁剂治疗抑郁症可以增加疗效,耐受性高,增效作用较快,适合于治疗对单一抗抑郁剂治疗部分有效或未能缓解的抑郁症患者.
目的 評價阿立哌唑聯閤抗抑鬱劑對治療反應不佳的抑鬱癥的臨床療效和安全性.方法 對本院75例抑鬱癥患者按數字錶法分2組,阿立哌唑組(38例)在原抗抑鬱劑劑量不變的基礎上添加阿立哌唑5 mg/d(頓服),一週內加到目標劑量10 mg/d(頓服),視不良反應情況而定,對不能耐受5 mg/d者,可減至2.5 mg/d;對照組原抗抑鬱劑劑量不變,兩組療程6週,分彆于治療前及治療後的第7、14、28、42天採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD-17)評價療效,併觀察不良反應及耐受性.結果 阿立哌唑組和對照組分彆脫落5例及5例,脫落率差異無統計學意義(13% vs 14%,P＞0.05),可供分析病例65例.觀察終點阿立哌唑組(n＝33)和對照組(n＝32)HAMD-17減分分彆為11.6±6.8和6.8±6.2(t＝2.97,P＜0.01),有效率和緩解率分彆為58% vs 28%及37% vs 13%(χ2＝5.75,4.98,P＜0.05),阿立哌唑組在治療的第二週開始齣現增效作用;阿立哌唑組比對照組失眠和靜坐不能多見.結論 阿立哌唑聯閤抗抑鬱劑治療抑鬱癥可以增加療效,耐受性高,增效作用較快,適閤于治療對單一抗抑鬱劑治療部分有效或未能緩解的抑鬱癥患者.
목적 평개아립고서연합항억욱제대치료반응불가적억욱증적림상료효화안전성.방법 대본원75례억욱증환자안수자표법분2조,아립고서조(38례)재원항억욱제제량불변적기출상첨가아립고서5 mg/d(돈복),일주내가도목표제량10 mg/d(돈복),시불량반응정황이정,대불능내수5 mg/d자,가감지2.5 mg/d;대조조원항억욱제제량불변,량조료정6주,분별우치료전급치료후적제7、14、28、42천채용한밀이돈억욱량표(HAMD-17)평개료효,병관찰불량반응급내수성.결과 아립고서조화대조조분별탈락5례급5례,탈락솔차이무통계학의의(13% vs 14%,P＞0.05),가공분석병례65례.관찰종점아립고서조(n＝33)화대조조(n＝32)HAMD-17감분분별위11.6±6.8화6.8±6.2(t＝2.97,P＜0.01),유효솔화완해솔분별위58% vs 28%급37% vs 13%(χ2＝5.75,4.98,P＜0.05),아립고서조재치료적제이주개시출현증효작용;아립고서조비대조조실면화정좌불능다견.결론 아립고서연합항억욱제치료억욱증가이증가료효,내수성고,증효작용교쾌,괄합우치료대단일항억욱제치료부분유효혹미능완해적억욱증환자.
