中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2005年
39期
2780-2784
,共5页
张翼鷟%Loic Fouillard%Alain Chapel%Morad Bensidhoum%Christelle Mazurier%Aish Nasef%Sandrine Bouchet%Manuel Lopez%Dominique Thierry%Norbert Claucle Gorin%达万明
張翼鷟%Loic Fouillard%Alain Chapel%Morad Bensidhoum%Christelle Mazurier%Aish Nasef%Sandrine Bouchet%Manuel Lopez%Dominique Thierry%Norbert Claucle Gorin%達萬明
장익작%Loic Fouillard%Alain Chapel%Morad Bensidhoum%Christelle Mazurier%Aish Nasef%Sandrine Bouchet%Manuel Lopez%Dominique Thierry%Norbert Claucle Gorin%체만명
干细胞%股骨%免疫抑制%淋巴细胞培养试验,混合
榦細胞%股骨%免疫抑製%淋巴細胞培養試驗,混閤
간세포%고골%면역억제%림파세포배양시험,혼합
目的探讨源于成人近端股骨的间充质干细胞(MSC)是否具有免疫抑制功能,为临床移植物抗宿主病的防治寻找理想的细胞储备库. 方法从全髋关节置换术患者的近端股骨中分离并培养MSC,将不同数量的细胞直接或以Transwell法加入混合淋巴细胞反应(MLR)中,检测MSC对外周血淋巴细胞(PBL)增殖水平的影响.以ELISA法及抗体中和法探讨细胞因子TGF-β1在MSC免疫调节中的作用.结果 3×103、1×104、3×104、1×105个源于近端股骨的MSC对PBL增殖的抑制率分别为62%±18%、38%±4%、31%±16%、28%±12%, 与采自髂骨骨髓穿刺物MSC的抑制作用相比差异无统计学意义(均P>0.05),后者对PBL的增殖抑制率为58%±12%、37%±8%、28%±6%、27%±6%;以0.2 μm的微孔膜对MSC与MLR进行分隔,3×104及1×104个MSC对PBL的增殖抑制率为36%±8%和53%±12%; 在 ELISA 实验中, MSC单独培养,MSC与MLR直接接触,或经Transwell共培养的这3种上清中转化生长因子(TGF)-β1的表达水平差异无统计学意义, 加入浓度递增的TGF-β1抗体不能逆转MSC对PBL增殖的抑制作用.结论源于近端股骨的MSC具有一定的免疫抑制功能,除TGF-β1外其他可溶性因子可能介导这一作用.
目的探討源于成人近耑股骨的間充質榦細胞(MSC)是否具有免疫抑製功能,為臨床移植物抗宿主病的防治尋找理想的細胞儲備庫. 方法從全髖關節置換術患者的近耑股骨中分離併培養MSC,將不同數量的細胞直接或以Transwell法加入混閤淋巴細胞反應(MLR)中,檢測MSC對外週血淋巴細胞(PBL)增殖水平的影響.以ELISA法及抗體中和法探討細胞因子TGF-β1在MSC免疫調節中的作用.結果 3×103、1×104、3×104、1×105箇源于近耑股骨的MSC對PBL增殖的抑製率分彆為62%±18%、38%±4%、31%±16%、28%±12%, 與採自髂骨骨髓穿刺物MSC的抑製作用相比差異無統計學意義(均P>0.05),後者對PBL的增殖抑製率為58%±12%、37%±8%、28%±6%、27%±6%;以0.2 μm的微孔膜對MSC與MLR進行分隔,3×104及1×104箇MSC對PBL的增殖抑製率為36%±8%和53%±12%; 在 ELISA 實驗中, MSC單獨培養,MSC與MLR直接接觸,或經Transwell共培養的這3種上清中轉化生長因子(TGF)-β1的錶達水平差異無統計學意義, 加入濃度遞增的TGF-β1抗體不能逆轉MSC對PBL增殖的抑製作用.結論源于近耑股骨的MSC具有一定的免疫抑製功能,除TGF-β1外其他可溶性因子可能介導這一作用.
목적탐토원우성인근단고골적간충질간세포(MSC)시부구유면역억제공능,위림상이식물항숙주병적방치심조이상적세포저비고. 방법종전관관절치환술환자적근단고골중분리병배양MSC,장불동수량적세포직접혹이Transwell법가입혼합림파세포반응(MLR)중,검측MSC대외주혈림파세포(PBL)증식수평적영향.이ELISA법급항체중화법탐토세포인자TGF-β1재MSC면역조절중적작용.결과 3×103、1×104、3×104、1×105개원우근단고골적MSC대PBL증식적억제솔분별위62%±18%、38%±4%、31%±16%、28%±12%, 여채자가골골수천자물MSC적억제작용상비차이무통계학의의(균P>0.05),후자대PBL적증식억제솔위58%±12%、37%±8%、28%±6%、27%±6%;이0.2 μm적미공막대MSC여MLR진행분격,3×104급1×104개MSC대PBL적증식억제솔위36%±8%화53%±12%; 재 ELISA 실험중, MSC단독배양,MSC여MLR직접접촉,혹경Transwell공배양적저3충상청중전화생장인자(TGF)-β1적표체수평차이무통계학의의, 가입농도체증적TGF-β1항체불능역전MSC대PBL증식적억제작용.결론원우근단고골적MSC구유일정적면역억제공능,제TGF-β1외기타가용성인자가능개도저일작용.
