生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2001年
1期
73-77
,共5页
朱彤波%陈军%张益%杨蕴刘%焦瑞身
硃彤波%陳軍%張益%楊蘊劉%焦瑞身
주동파%진군%장익%양온류%초서신
三角酵母(Trigonopsis variabilis),D-氨基酸氧化酶,透性化,生物转化
三角酵母(Trigonopsis variabilis),D-氨基痠氧化酶,透性化,生物轉化
삼각효모(Trigonopsis variabilis),D-안기산양화매,투성화,생물전화
三角酵母(Trigonopsis variabilis)的D-氨基酸氧化酶(D-amino acidoxidase,DAO,EC1A4.3.3)是一种胞内酶,完整细胞并不呈现酶促活性.为了获得三角酵母细胞的较高表观活力,需对细胞进行处理以改变壁和膜对反应底物和产物的通透性.研究中比较了冻融、丙酮、丁醇和十六烷基三甲基溴化铵(Cetyltrimethylammonium bro-mide,CTAB)等理化因子的透性化效率,并对丙酮的透性化条件进行了优化.证明丙酮的透性化作用与溶剂浓度、保温时间和温度有关.30%～35%丙酮浓度,4～28℃保温,可得到最大酶活力.透性化所需时间极短,在5min内即可完成.同时,透性化细胞中的DAO比无细胞抽提液中的酶对热更为稳定.用丙酮透性化细胞作为生物催化剂可有效地转化头孢菌素C(Cephalosporin C,CPC)为戊二酰-7ACA(Glutaryl-7-ACA,GL-7ACA).
三角酵母(Trigonopsis variabilis)的D-氨基痠氧化酶(D-amino acidoxidase,DAO,EC1A4.3.3)是一種胞內酶,完整細胞併不呈現酶促活性.為瞭穫得三角酵母細胞的較高錶觀活力,需對細胞進行處理以改變壁和膜對反應底物和產物的通透性.研究中比較瞭凍融、丙酮、丁醇和十六烷基三甲基溴化銨(Cetyltrimethylammonium bro-mide,CTAB)等理化因子的透性化效率,併對丙酮的透性化條件進行瞭優化.證明丙酮的透性化作用與溶劑濃度、保溫時間和溫度有關.30%～35%丙酮濃度,4～28℃保溫,可得到最大酶活力.透性化所需時間極短,在5min內即可完成.同時,透性化細胞中的DAO比無細胞抽提液中的酶對熱更為穩定.用丙酮透性化細胞作為生物催化劑可有效地轉化頭孢菌素C(Cephalosporin C,CPC)為戊二酰-7ACA(Glutaryl-7-ACA,GL-7ACA).
삼각효모(Trigonopsis variabilis)적D-안기산양화매(D-amino acidoxidase,DAO,EC1A4.3.3)시일충포내매,완정세포병불정현매촉활성.위료획득삼각효모세포적교고표관활력,수대세포진행처리이개변벽화막대반응저물화산물적통투성.연구중비교료동융、병동、정순화십륙완기삼갑기추화안(Cetyltrimethylammonium bro-mide,CTAB)등이화인자적투성화효솔,병대병동적투성화조건진행료우화.증명병동적투성화작용여용제농도、보온시간화온도유관.30%～35%병동농도,4～28℃보온,가득도최대매활력.투성화소수시간겁단,재5min내즉가완성.동시,투성화세포중적DAO비무세포추제액중적매대열경위은정.용병동투성화세포작위생물최화제가유효지전화두포균소C(Cephalosporin C,CPC)위무이선-7ACA(Glutaryl-7-ACA,GL-7ACA).
