光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
4期
502-506
,共5页
郜朝阳%张旭%郑代顺%何锡源%张福甲
郜朝暘%張旭%鄭代順%何錫源%張福甲
고조양%장욱%정대순%하석원%장복갑
CuPc/ITO%XPS%表面与界面分析
CuPc/ITO%XPS%錶麵與界麵分析
CuPc/ITO%XPS%표면여계면분석
覆盖有Indium-tin-oxide(ITO)膜的透明导电玻璃广泛地用作有机发光器件(OLEDs)的空穴注入电极, 但是ITO膜的功函数通常与空穴传输材料的最高被占据分子轨道(HOMO)不匹配. 铜酞菁(CuPc)作为缓冲层可以提高空穴从ITO向空穴传输材料的注入效率. 对CuPc/ITO样品的XPS表面分析表明, 在CuPc分子中, 铜原子显+2价, 通过配位键和氮原子相互作用. CuPc分子中有两类碳原子: 8个C原子与2个N原子成键; 其余24个C原子具有芳香烃性质. N原子也处在两种化学环境中: 有4个N原子只与2个C原子形成CNC键; 另外4个N原子不仅与2个C原子成键, 还通过配位键与Cu原子成键. 用氩离子束对样品表面进行了溅射剥蚀, 当溅射时间分别为2, 5, 10 min时进行XPS采谱分析, 结果表明, 随着氩离子束溅射时间增长, C 1s, N 1s峰变弱, Cu 2p, O 1s, In 3d, Sn 3d峰增强, C 1s, N 1s, O 1s, In 3d和Sn 3d峰都向高束缚能或低束缚能方向移动, 但它们的情况却不相同.
覆蓋有Indium-tin-oxide(ITO)膜的透明導電玻璃廣汎地用作有機髮光器件(OLEDs)的空穴註入電極, 但是ITO膜的功函數通常與空穴傳輸材料的最高被佔據分子軌道(HOMO)不匹配. 銅酞菁(CuPc)作為緩遲層可以提高空穴從ITO嚮空穴傳輸材料的註入效率. 對CuPc/ITO樣品的XPS錶麵分析錶明, 在CuPc分子中, 銅原子顯+2價, 通過配位鍵和氮原子相互作用. CuPc分子中有兩類碳原子: 8箇C原子與2箇N原子成鍵; 其餘24箇C原子具有芳香烴性質. N原子也處在兩種化學環境中: 有4箇N原子隻與2箇C原子形成CNC鍵; 另外4箇N原子不僅與2箇C原子成鍵, 還通過配位鍵與Cu原子成鍵. 用氬離子束對樣品錶麵進行瞭濺射剝蝕, 噹濺射時間分彆為2, 5, 10 min時進行XPS採譜分析, 結果錶明, 隨著氬離子束濺射時間增長, C 1s, N 1s峰變弱, Cu 2p, O 1s, In 3d, Sn 3d峰增彊, C 1s, N 1s, O 1s, In 3d和Sn 3d峰都嚮高束縳能或低束縳能方嚮移動, 但它們的情況卻不相同.
복개유Indium-tin-oxide(ITO)막적투명도전파리엄범지용작유궤발광기건(OLEDs)적공혈주입전겁, 단시ITO막적공함수통상여공혈전수재료적최고피점거분자궤도(HOMO)불필배. 동태정(CuPc)작위완충층가이제고공혈종ITO향공혈전수재료적주입효솔. 대CuPc/ITO양품적XPS표면분석표명, 재CuPc분자중, 동원자현+2개, 통과배위건화담원자상호작용. CuPc분자중유량류탄원자: 8개C원자여2개N원자성건; 기여24개C원자구유방향경성질. N원자야처재량충화학배경중: 유4개N원자지여2개C원자형성CNC건; 령외4개N원자불부여2개C원자성건, 환통과배위건여Cu원자성건. 용아리자속대양품표면진행료천사박식, 당천사시간분별위2, 5, 10 min시진행XPS채보분석, 결과표명, 수착아리자속천사시간증장, C 1s, N 1s봉변약, Cu 2p, O 1s, In 3d, Sn 3d봉증강, C 1s, N 1s, O 1s, In 3d화Sn 3d봉도향고속박능혹저속박능방향이동, 단타문적정황각불상동.