中国科学C辑
中國科學C輯
중국과학C집
SCIENCE IN CHINA (SERIES C)
2005年
5期
389-397
,共9页
棉花%β半乳糖苷酶%转基因烟草%启动子活性%果实及表皮毛表达
棉花%β半乳糖苷酶%轉基因煙草%啟動子活性%果實及錶皮毛錶達
면화%β반유당감매%전기인연초%계동자활성%과실급표피모표체
β-半乳糖苷酶(β-galactosidase, EC 3.2.1.23)由植物中广泛分布的一类糖基水解酶组成, 被认为与细胞壁多糖的代谢相关. 棉花(Gossypium hirsutum) β-半乳糖苷酶基因已被成功分离, 被命名为GhGal1. RNA杂交实验显示该基因在棉花纤维发育的伸长期优势表达. 为了分析GhGal1基因的时空表达调控, 本研究构建了GhGal1启动子区域(1770 bp)与β-葡糖醛酸糖苷酶(glucuronidase, GUS)基因融合的双元载体, 通过农杆菌转化烟草植株. 对转基因植株分析的结果表明: 此转基因果实中的GUS活性比阴性和阳性对照的活性高. GUS组织定位分析表明: β-半乳糖苷酶基因能在根组织的分生区、子叶、维管束组织、果实和表皮毛中表达. 此外, 调控区域的序列分析揭示该序列含有一些果实/种子特异表达以及与表皮毛表达相关的保守元件. 这些结果显示了GhGal1启动子在转基因烟草植株中的时空表达特征, 并提供了GhGal1基因参与棉花纤维发育的一些重要线索.
β-半乳糖苷酶(β-galactosidase, EC 3.2.1.23)由植物中廣汎分佈的一類糖基水解酶組成, 被認為與細胞壁多糖的代謝相關. 棉花(Gossypium hirsutum) β-半乳糖苷酶基因已被成功分離, 被命名為GhGal1. RNA雜交實驗顯示該基因在棉花纖維髮育的伸長期優勢錶達. 為瞭分析GhGal1基因的時空錶達調控, 本研究構建瞭GhGal1啟動子區域(1770 bp)與β-葡糖醛痠糖苷酶(glucuronidase, GUS)基因融閤的雙元載體, 通過農桿菌轉化煙草植株. 對轉基因植株分析的結果錶明: 此轉基因果實中的GUS活性比陰性和暘性對照的活性高. GUS組織定位分析錶明: β-半乳糖苷酶基因能在根組織的分生區、子葉、維管束組織、果實和錶皮毛中錶達. 此外, 調控區域的序列分析揭示該序列含有一些果實/種子特異錶達以及與錶皮毛錶達相關的保守元件. 這些結果顯示瞭GhGal1啟動子在轉基因煙草植株中的時空錶達特徵, 併提供瞭GhGal1基因參與棉花纖維髮育的一些重要線索.
β-반유당감매(β-galactosidase, EC 3.2.1.23)유식물중엄범분포적일류당기수해매조성, 피인위여세포벽다당적대사상관. 면화(Gossypium hirsutum) β-반유당감매기인이피성공분리, 피명명위GhGal1. RNA잡교실험현시해기인재면화섬유발육적신장기우세표체. 위료분석GhGal1기인적시공표체조공, 본연구구건료GhGal1계동자구역(1770 bp)여β-포당철산당감매(glucuronidase, GUS)기인융합적쌍원재체, 통과농간균전화연초식주. 대전기인식주분석적결과표명: 차전기인과실중적GUS활성비음성화양성대조적활성고. GUS조직정위분석표명: β-반유당감매기인능재근조직적분생구、자협、유관속조직、과실화표피모중표체. 차외, 조공구역적서렬분석게시해서렬함유일사과실/충자특이표체이급여표피모표체상관적보수원건. 저사결과현시료GhGal1계동자재전기인연초식주중적시공표체특정, 병제공료GhGal1기인삼여면화섬유발육적일사중요선색.
