华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2006年
3期
269-272
,共4页
余东升%黄洪章%谢谦%王安训%胡晓文%刘习强
餘東升%黃洪章%謝謙%王安訓%鬍曉文%劉習彊
여동승%황홍장%사겸%왕안훈%호효문%류습강
放射诱导启动子%放疗%舌鳞癌
放射誘導啟動子%放療%舌鱗癌
방사유도계동자%방료%설린암
目的观察人工放射诱导启动子介导CDglyTK双自杀融合基因治疗Tca8113细胞的疗效,为舌鳞癌治疗探索新的途径.方法构建人工放射诱导启动子调控双融合自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK,用脂质体为载体转染Tca8113细胞后予以3 Gy诱导放疗,描绘细胞生长曲线,RT-PCR检测CDglyTK的表达,流式细胞仪检测细胞的凋亡和增殖.结果诱导放疗可显著增强双自杀基因CDglyTK对Tca8113细胞的毒性作用;RT-PCR半定量分析诱导放疗增强了CDglyTK基因的mRNA表达;流式细胞检测发现治疗组细胞的凋亡指数明显高于对照组,而增殖指数则低于对照组,诱导放疗显著提升了这种差距.结论人工合成放射诱导启动子可作为基因治疗中的分子开关调节CDglyTK基因在Tca8113细胞中靶向表达.低剂量放射性照射可显著提高放射诱导启动子调控的CDglyTK基因治疗Tca8113细胞的疗效.
目的觀察人工放射誘導啟動子介導CDglyTK雙自殺融閤基因治療Tca8113細胞的療效,為舌鱗癌治療探索新的途徑.方法構建人工放射誘導啟動子調控雙融閤自殺基因的真覈錶達質粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK,用脂質體為載體轉染Tca8113細胞後予以3 Gy誘導放療,描繪細胞生長麯線,RT-PCR檢測CDglyTK的錶達,流式細胞儀檢測細胞的凋亡和增殖.結果誘導放療可顯著增彊雙自殺基因CDglyTK對Tca8113細胞的毒性作用;RT-PCR半定量分析誘導放療增彊瞭CDglyTK基因的mRNA錶達;流式細胞檢測髮現治療組細胞的凋亡指數明顯高于對照組,而增殖指數則低于對照組,誘導放療顯著提升瞭這種差距.結論人工閤成放射誘導啟動子可作為基因治療中的分子開關調節CDglyTK基因在Tca8113細胞中靶嚮錶達.低劑量放射性照射可顯著提高放射誘導啟動子調控的CDglyTK基因治療Tca8113細胞的療效.
목적관찰인공방사유도계동자개도CDglyTK쌍자살융합기인치료Tca8113세포적료효,위설린암치료탐색신적도경.방법구건인공방사유도계동자조공쌍융합자살기인적진핵표체질립pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK,용지질체위재체전염Tca8113세포후여이3 Gy유도방료,묘회세포생장곡선,RT-PCR검측CDglyTK적표체,류식세포의검측세포적조망화증식.결과유도방료가현저증강쌍자살기인CDglyTK대Tca8113세포적독성작용;RT-PCR반정량분석유도방료증강료CDglyTK기인적mRNA표체;류식세포검측발현치료조세포적조망지수명현고우대조조,이증식지수칙저우대조조,유도방료현저제승료저충차거.결론인공합성방사유도계동자가작위기인치료중적분자개관조절CDglyTK기인재Tca8113세포중파향표체.저제량방사성조사가현저제고방사유도계동자조공적CDglyTK기인치료Tca8113세포적료효.
