合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2006年
6期
419-423
,共5页
王正胜%李杨%张春庆%王玉荣%彭照亮%徐宏德
王正勝%李楊%張春慶%王玉榮%彭照亮%徐宏德
왕정성%리양%장춘경%왕옥영%팽조량%서굉덕
苯乙烯%异戊二烯%丁二烯%负离子聚合%氮官能化多锂%星形集成橡胶%聚合动力学
苯乙烯%異戊二烯%丁二烯%負離子聚閤%氮官能化多鋰%星形集成橡膠%聚閤動力學
분을희%이무이희%정이희%부리자취합%담관능화다리%성형집성상효%취합동역학
以自制氮官能化多锂(以下简称Li)为引发剂,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为极性调节剂,环己烷为溶剂,对苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)、丁二烯(Bd)进行负离子聚合,合成了星形集成橡胶丁二烯-异戊二烯-苯乙烯三元共聚物(SIBR),研究了不同TMEDA/Li(摩尔比)下SIBR的聚合反应动力学.结果表明,在三元共聚合反应中,3种单体的反应速率与其各自浓度均符合一级动力学关系;在SIBR的合成体系中,随着TMEDA/Li的增大,Bd的反应速率常数先升高后降低,St的反应速率常数逐渐增加,Ip的反应速率常数逐渐降低;当TMEDA/Li为1.0、二乙烯基苯(DVB)/LI(摩尔比)为0.8、引发剂浓度为7.69×10-4mol/L时,单体Bd,Ip,St的表观增长反应活化能分别为31.59,47.64,31.76 kJ/mol,链增长频率因子分别为1.02 ×104,1.09 ×106,5.27 ×103min-1.
以自製氮官能化多鋰(以下簡稱Li)為引髮劑,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)為極性調節劑,環己烷為溶劑,對苯乙烯(St)、異戊二烯(Ip)、丁二烯(Bd)進行負離子聚閤,閤成瞭星形集成橡膠丁二烯-異戊二烯-苯乙烯三元共聚物(SIBR),研究瞭不同TMEDA/Li(摩爾比)下SIBR的聚閤反應動力學.結果錶明,在三元共聚閤反應中,3種單體的反應速率與其各自濃度均符閤一級動力學關繫;在SIBR的閤成體繫中,隨著TMEDA/Li的增大,Bd的反應速率常數先升高後降低,St的反應速率常數逐漸增加,Ip的反應速率常數逐漸降低;噹TMEDA/Li為1.0、二乙烯基苯(DVB)/LI(摩爾比)為0.8、引髮劑濃度為7.69×10-4mol/L時,單體Bd,Ip,St的錶觀增長反應活化能分彆為31.59,47.64,31.76 kJ/mol,鏈增長頻率因子分彆為1.02 ×104,1.09 ×106,5.27 ×103min-1.
이자제담관능화다리(이하간칭Li)위인발제,N,N,N′,N′-사갑기을이알(TMEDA)위겁성조절제,배기완위용제,대분을희(St)、이무이희(Ip)、정이희(Bd)진행부리자취합,합성료성형집성상효정이희-이무이희-분을희삼원공취물(SIBR),연구료불동TMEDA/Li(마이비)하SIBR적취합반응동역학.결과표명,재삼원공취합반응중,3충단체적반응속솔여기각자농도균부합일급동역학관계;재SIBR적합성체계중,수착TMEDA/Li적증대,Bd적반응속솔상수선승고후강저,St적반응속솔상수축점증가,Ip적반응속솔상수축점강저;당TMEDA/Li위1.0、이을희기분(DVB)/LI(마이비)위0.8、인발제농도위7.69×10-4mol/L시,단체Bd,Ip,St적표관증장반응활화능분별위31.59,47.64,31.76 kJ/mol,련증장빈솔인자분별위1.02 ×104,1.09 ×106,5.27 ×103min-1.
