山东医学高等专科学校学报
山東醫學高等專科學校學報
산동의학고등전과학교학보
JOURNAL OF SHANDONG MEDICAL COLLEGE
2006年
6期
453-455
,共3页
梁克山%马在臣%李翠萍%王明友
樑剋山%馬在臣%李翠萍%王明友
량극산%마재신%리취평%왕명우
肾综合征出血热%再生障碍性贫血%危象,暂时性
腎綜閤徵齣血熱%再生障礙性貧血%危象,暫時性
신종합정출혈열%재생장애성빈혈%위상,잠시성
目的 观察肾综合征出血热(HFRS)并发暂时性再生障碍性贫血危象(TAC)的临床特点、疗效和预后,探讨其发病机制.方法 对18例HFRS并发TAC病人进行临床特点分析.结果 18例(男10,女8)HFRS患者,年龄14～55岁,于病情严重阶段(病后9～25 d)出现不规则发热、突发性贫血和多部位出血,外周血白细胞降至(2.3～3.2)×109/L,血小板记数降至(23～31)×109/L,红细胞降至(2.23～2.79)×1012/L,血红蛋白降至52～67 g/L,网织红细胞0～0.002,骨髓穿刺(56次)示红细胞系增生降低,粒红细胞比例明显升高,粒细胞系和巨核细胞系增生降低,确诊为HFRS 并发 TAC.TAC的表现为突发性贫血、不规则发热和多部位出血.治疗的关键是采用肾上腺皮质激素和输血为主的综合性治疗措施,于病后26～60 d治愈.结论 HFRS可以并发TAC,其预后良好.
目的 觀察腎綜閤徵齣血熱(HFRS)併髮暫時性再生障礙性貧血危象(TAC)的臨床特點、療效和預後,探討其髮病機製.方法 對18例HFRS併髮TAC病人進行臨床特點分析.結果 18例(男10,女8)HFRS患者,年齡14～55歲,于病情嚴重階段(病後9～25 d)齣現不規則髮熱、突髮性貧血和多部位齣血,外週血白細胞降至(2.3～3.2)×109/L,血小闆記數降至(23～31)×109/L,紅細胞降至(2.23～2.79)×1012/L,血紅蛋白降至52～67 g/L,網織紅細胞0～0.002,骨髓穿刺(56次)示紅細胞繫增生降低,粒紅細胞比例明顯升高,粒細胞繫和巨覈細胞繫增生降低,確診為HFRS 併髮 TAC.TAC的錶現為突髮性貧血、不規則髮熱和多部位齣血.治療的關鍵是採用腎上腺皮質激素和輸血為主的綜閤性治療措施,于病後26～60 d治愈.結論 HFRS可以併髮TAC,其預後良好.
목적 관찰신종합정출혈열(HFRS)병발잠시성재생장애성빈혈위상(TAC)적림상특점、료효화예후,탐토기발병궤제.방법 대18례HFRS병발TAC병인진행림상특점분석.결과 18례(남10,녀8)HFRS환자,년령14～55세,우병정엄중계단(병후9～25 d)출현불규칙발열、돌발성빈혈화다부위출혈,외주혈백세포강지(2.3～3.2)×109/L,혈소판기수강지(23～31)×109/L,홍세포강지(2.23～2.79)×1012/L,혈홍단백강지52～67 g/L,망직홍세포0～0.002,골수천자(56차)시홍세포계증생강저,립홍세포비례명현승고,립세포계화거핵세포계증생강저,학진위HFRS 병발 TAC.TAC적표현위돌발성빈혈、불규칙발열화다부위출혈.치료적관건시채용신상선피질격소화수혈위주적종합성치료조시,우병후26～60 d치유.결론 HFRS가이병발TAC,기예후량호.
