工业卫生与职业病
工業衛生與職業病
공업위생여직업병
INDUSTRIAL HEALTH AND OCCUPATIONAL DISEASES
2007年
2期
85-88
,共4页
宫智勇%牛丕业%谭皓%王峰%邹云锋%杨瑾%段燕英%袁晶%邬堂春
宮智勇%牛丕業%譚皓%王峰%鄒雲鋒%楊瑾%段燕英%袁晶%鄔堂春
궁지용%우비업%담호%왕봉%추운봉%양근%단연영%원정%오당춘
热休克蛋白70%槲皮素%A549细胞%2BS细胞
熱休剋蛋白70%槲皮素%A549細胞%2BS細胞
열휴극단백70%곡피소%A549세포%2BS세포
目的 探讨不同浓度槲皮素抑制正常细胞和肿瘤细胞热休克蛋白70(HSP70)的表达规律,寻找槲皮素抑制HSP70表达的最佳浓度,为研究HSP70的功能提供一种可行的方法.方法 加入槲皮素至终浓度为50,100,150,200 μmol/L,继续37 ℃培养6 h后,置42 ℃水浴受热1 h,于37 ℃恢复培养2 h,收获细胞.设立37 ℃培养组(正常对照)、42 ℃培养组(阳性对照)和0.1%DMSO组(溶剂对照).分别处理肿瘤细胞株A549细胞和正常细胞株2BS细胞,用Western-blot检测细胞HSP70的表达水平.结果 在A549细胞和2BS细胞中,随着槲皮素浓度的增加,HSP70表达逐渐降低.与正常对照组相比,阳性对照组和溶剂对照组的HSP70水平表达增高,差异有统计学意义(P＜0.01).在A549细胞中,当槲皮素浓度达到50 μmol/L时,HSP70表达开始下调,但与阳性对照组相比,差异没有统计学意义(P＞0.05);当槲皮素浓度达到100 μmol/L时,与阳性对照组相比,HSP70表达显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);当槲皮素浓度达到150,200 μmol/L时,与阳性对照组相比,A549细胞HSP70表达降低更加明显(P＜0.01);150 μmol/L组和200 μmol/L组相比,HSP70水平差异无统计学意义(P＞0.05).在2BS细胞中,当槲皮素浓度达到50 μmol/L时,HSP70表达开始下调,与阳性对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);当槲皮素浓度达到100,150,200 μmol/L时,与阳性对照组相比,HSP70水平也有显著性降低(P＜0.01);150 μmol/L组和200 μmol/L组相比,HSP70水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 槲皮素可以抑制肿瘤细胞和正常细胞HSP70的表达,150 μmol/L的槲皮素处理A549和2BS细胞,抑制HSP70表达的效果最佳.
目的 探討不同濃度槲皮素抑製正常細胞和腫瘤細胞熱休剋蛋白70(HSP70)的錶達規律,尋找槲皮素抑製HSP70錶達的最佳濃度,為研究HSP70的功能提供一種可行的方法.方法 加入槲皮素至終濃度為50,100,150,200 μmol/L,繼續37 ℃培養6 h後,置42 ℃水浴受熱1 h,于37 ℃恢複培養2 h,收穫細胞.設立37 ℃培養組(正常對照)、42 ℃培養組(暘性對照)和0.1%DMSO組(溶劑對照).分彆處理腫瘤細胞株A549細胞和正常細胞株2BS細胞,用Western-blot檢測細胞HSP70的錶達水平.結果 在A549細胞和2BS細胞中,隨著槲皮素濃度的增加,HSP70錶達逐漸降低.與正常對照組相比,暘性對照組和溶劑對照組的HSP70水平錶達增高,差異有統計學意義(P＜0.01).在A549細胞中,噹槲皮素濃度達到50 μmol/L時,HSP70錶達開始下調,但與暘性對照組相比,差異沒有統計學意義(P＞0.05);噹槲皮素濃度達到100 μmol/L時,與暘性對照組相比,HSP70錶達顯著降低,差異有統計學意義(P＜0.05);噹槲皮素濃度達到150,200 μmol/L時,與暘性對照組相比,A549細胞HSP70錶達降低更加明顯(P＜0.01);150 μmol/L組和200 μmol/L組相比,HSP70水平差異無統計學意義(P＞0.05).在2BS細胞中,噹槲皮素濃度達到50 μmol/L時,HSP70錶達開始下調,與暘性對照組相比,差異有統計學意義(P＜0.05);噹槲皮素濃度達到100,150,200 μmol/L時,與暘性對照組相比,HSP70水平也有顯著性降低(P＜0.01);150 μmol/L組和200 μmol/L組相比,HSP70水平差異無統計學意義(P＞0.05).結論 槲皮素可以抑製腫瘤細胞和正常細胞HSP70的錶達,150 μmol/L的槲皮素處理A549和2BS細胞,抑製HSP70錶達的效果最佳.
목적 탐토불동농도곡피소억제정상세포화종류세포열휴극단백70(HSP70)적표체규률,심조곡피소억제HSP70표체적최가농도,위연구HSP70적공능제공일충가행적방법.방법 가입곡피소지종농도위50,100,150,200 μmol/L,계속37 ℃배양6 h후,치42 ℃수욕수열1 h,우37 ℃회복배양2 h,수획세포.설립37 ℃배양조(정상대조)、42 ℃배양조(양성대조)화0.1%DMSO조(용제대조).분별처리종류세포주A549세포화정상세포주2BS세포,용Western-blot검측세포HSP70적표체수평.결과 재A549세포화2BS세포중,수착곡피소농도적증가,HSP70표체축점강저.여정상대조조상비,양성대조조화용제대조조적HSP70수평표체증고,차이유통계학의의(P＜0.01).재A549세포중,당곡피소농도체도50 μmol/L시,HSP70표체개시하조,단여양성대조조상비,차이몰유통계학의의(P＞0.05);당곡피소농도체도100 μmol/L시,여양성대조조상비,HSP70표체현저강저,차이유통계학의의(P＜0.05);당곡피소농도체도150,200 μmol/L시,여양성대조조상비,A549세포HSP70표체강저경가명현(P＜0.01);150 μmol/L조화200 μmol/L조상비,HSP70수평차이무통계학의의(P＞0.05).재2BS세포중,당곡피소농도체도50 μmol/L시,HSP70표체개시하조,여양성대조조상비,차이유통계학의의(P＜0.05);당곡피소농도체도100,150,200 μmol/L시,여양성대조조상비,HSP70수평야유현저성강저(P＜0.01);150 μmol/L조화200 μmol/L조상비,HSP70수평차이무통계학의의(P＞0.05).결론 곡피소가이억제종류세포화정상세포HSP70적표체,150 μmol/L적곡피소처리A549화2BS세포,억제HSP70표체적효과최가.
