汕头大学医学院学报
汕頭大學醫學院學報
산두대학의학원학보
JOURNAL OF SHANTOU UNIVERSITY MEDICAL COLLEGE
2007年
2期
72-74
,共3页
杜江榕%张献共%王丹华%李继云
杜江榕%張獻共%王丹華%李繼雲
두강용%장헌공%왕단화%리계운
脐血%间充质干细胞%培养%纯化
臍血%間充質榦細胞%培養%純化
제혈%간충질간세포%배양%순화
目的:探讨人脐血间充质干细胞(Msc)的培养纯化条件.方法:比较不同的梯度离心速度及时间、接种密度、首次换液时间、不同培养基对脐血中的MSC分离及原代培养过程的影响,以流式细胞仪对优化条件下培养的MSC进行细胞周期分析,并对细胞表面标志进行检测.结果:在其他条件不变的情况下,以1 000 g×15 min的梯度离心速度及时间分离脐血为最宜,5×106/mL是脐血MSC培养的适宜接种密度,首次换液时间7 d.优化条件下培养的MSC传至3代时,几乎全部强表达CD29、CD44.结论:建立了一种优化的人脐血MSC分离纯化方法.
目的:探討人臍血間充質榦細胞(Msc)的培養純化條件.方法:比較不同的梯度離心速度及時間、接種密度、首次換液時間、不同培養基對臍血中的MSC分離及原代培養過程的影響,以流式細胞儀對優化條件下培養的MSC進行細胞週期分析,併對細胞錶麵標誌進行檢測.結果:在其他條件不變的情況下,以1 000 g×15 min的梯度離心速度及時間分離臍血為最宜,5×106/mL是臍血MSC培養的適宜接種密度,首次換液時間7 d.優化條件下培養的MSC傳至3代時,幾乎全部彊錶達CD29、CD44.結論:建立瞭一種優化的人臍血MSC分離純化方法.
목적:탐토인제혈간충질간세포(Msc)적배양순화조건.방법:비교불동적제도리심속도급시간、접충밀도、수차환액시간、불동배양기대제혈중적MSC분리급원대배양과정적영향,이류식세포의대우화조건하배양적MSC진행세포주기분석,병대세포표면표지진행검측.결과:재기타조건불변적정황하,이1 000 g×15 min적제도리심속도급시간분리제혈위최의,5×106/mL시제혈MSC배양적괄의접충밀도,수차환액시간7 d.우화조건하배양적MSC전지3대시,궤호전부강표체CD29、CD44.결론:건립료일충우화적인제혈MSC분리순화방법.
