基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2007年
4期
364-371
,共8页
周异群%时岩%田云%鞠吉雨%陈双玲%刘音%朱立平
週異群%時巖%田雲%鞠吉雨%陳雙玲%劉音%硃立平
주이군%시암%전운%국길우%진쌍령%류음%주립평
蛋白质组学%鼻咽癌细胞%恶性行为%CD44
蛋白質組學%鼻嚥癌細胞%噁性行為%CD44
단백질조학%비인암세포%악성행위%CD44
目的 寻找与人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为相关的蛋白质.方法 用蛋白质组学分析高(W)和低(AS)恶性生物学行为的CNE-2L2细胞间蛋白质表达的差异,用实时定量PCR和免疫荧光染色流式细胞术对差异表达的蛋白质做确认,用siRNA抑制细胞中目的 基因的表达,Western blot确认目的 基因表达的抑制,细胞接种裸鼠的肿瘤生长实验.结果 MOLDI-TOF MS分析见12个明显的差异表达蛋白质点.它们是:抗氧化蛋白Peroxiredox-in 2,异构型b;原肌蛋白3;Ⅱ型TPM4-ALK融合癌蛋白;MLL蛋白;CD44;视网膜母细胞结合蛋白7;微管蛋白,β多肽;ATP合成酶,转H+作用的线粒体F1复合物,β多肽;波形蛋白;D21S2056E蛋白;蛋白酶体(prosome,macropain)26S subunit,non-ATPase,4;ENO1蛋白.前4个在AS细胞高表达,后8个在AS细胞低表达.对积分最高的7个蛋白质的差异表达做了肯定的验证.用siCD44抑制W细胞的CD44表达后,细胞接种裸鼠的成瘤性生长明显抑制.结论 蛋白质组学分析见AS细胞与W细胞间有12个差异表达蛋白质,CD44表达减弱与AS细胞的恶性行为减弱相关.
目的 尋找與人鼻嚥癌細胞CNE-2L2噁性生物學行為相關的蛋白質.方法 用蛋白質組學分析高(W)和低(AS)噁性生物學行為的CNE-2L2細胞間蛋白質錶達的差異,用實時定量PCR和免疫熒光染色流式細胞術對差異錶達的蛋白質做確認,用siRNA抑製細胞中目的 基因的錶達,Western blot確認目的 基因錶達的抑製,細胞接種裸鼠的腫瘤生長實驗.結果 MOLDI-TOF MS分析見12箇明顯的差異錶達蛋白質點.它們是:抗氧化蛋白Peroxiredox-in 2,異構型b;原肌蛋白3;Ⅱ型TPM4-ALK融閤癌蛋白;MLL蛋白;CD44;視網膜母細胞結閤蛋白7;微管蛋白,β多肽;ATP閤成酶,轉H+作用的線粒體F1複閤物,β多肽;波形蛋白;D21S2056E蛋白;蛋白酶體(prosome,macropain)26S subunit,non-ATPase,4;ENO1蛋白.前4箇在AS細胞高錶達,後8箇在AS細胞低錶達.對積分最高的7箇蛋白質的差異錶達做瞭肯定的驗證.用siCD44抑製W細胞的CD44錶達後,細胞接種裸鼠的成瘤性生長明顯抑製.結論 蛋白質組學分析見AS細胞與W細胞間有12箇差異錶達蛋白質,CD44錶達減弱與AS細胞的噁性行為減弱相關.
목적 심조여인비인암세포CNE-2L2악성생물학행위상관적단백질.방법 용단백질조학분석고(W)화저(AS)악성생물학행위적CNE-2L2세포간단백질표체적차이,용실시정량PCR화면역형광염색류식세포술대차이표체적단백질주학인,용siRNA억제세포중목적 기인적표체,Western blot학인목적 기인표체적억제,세포접충라서적종류생장실험.결과 MOLDI-TOF MS분석견12개명현적차이표체단백질점.타문시:항양화단백Peroxiredox-in 2,이구형b;원기단백3;Ⅱ형TPM4-ALK융합암단백;MLL단백;CD44;시망막모세포결합단백7;미관단백,β다태;ATP합성매,전H+작용적선립체F1복합물,β다태;파형단백;D21S2056E단백;단백매체(prosome,macropain)26S subunit,non-ATPase,4;ENO1단백.전4개재AS세포고표체,후8개재AS세포저표체.대적분최고적7개단백질적차이표체주료긍정적험증.용siCD44억제W세포적CD44표체후,세포접충라서적성류성생장명현억제.결론 단백질조학분석견AS세포여W세포간유12개차이표체단백질,CD44표체감약여AS세포적악성행위감약상관.
