汕头大学医学院学报
汕頭大學醫學院學報
산두대학의학원학보
JOURNAL OF SHANTOU UNIVERSITY MEDICAL COLLEGE
2007年
3期
150-153,封3
,共5页
李回军%吴映娥%林莎丽%曾宇然%刘元生
李迴軍%吳映娥%林莎麗%曾宇然%劉元生
리회군%오영아%림사려%증우연%류원생
增殖细胞核抗原反义寡脱氧核苷酸%造血前体细胞%体外扩增
增殖細胞覈抗原反義寡脫氧覈苷痠%造血前體細胞%體外擴增
증식세포핵항원반의과탈양핵감산%조혈전체세포%체외확증
目的:探讨低浓度增殖细胞核抗原反义寡脱氧核苷酸(PCNA-ASODN)调节脐血造血前体细胞体外扩增和分化的时间效应.方法:用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离出CD34+细胞,先后加入低浓度PCNA-ASODN作用于体外培养的CD34+细胞,用流式细胞仪检测培养后各种细胞的数量及细胞周期的变化.结果:实验组脐血CD34+造血前体细胞明显被扩增,但以第72h组的扩增效应最为显著,其CD34+细胞比例增高[(35.6±1.8)%],而CD34+CD38-细胞数量扩增达(55.1±4.2)倍,且G0/G1期细胞占(49.8±2.5)%.结论:低浓度PCNA-ASODN对脐血CD34+造血前体细胞体外扩增的调节具有时间效应,同时能延缓扩增过程中伴随的细胞分化.
目的:探討低濃度增殖細胞覈抗原反義寡脫氧覈苷痠(PCNA-ASODN)調節臍血造血前體細胞體外擴增和分化的時間效應.方法:用免疫磁珠分離技術從新鮮臍帶血中分離齣CD34+細胞,先後加入低濃度PCNA-ASODN作用于體外培養的CD34+細胞,用流式細胞儀檢測培養後各種細胞的數量及細胞週期的變化.結果:實驗組臍血CD34+造血前體細胞明顯被擴增,但以第72h組的擴增效應最為顯著,其CD34+細胞比例增高[(35.6±1.8)%],而CD34+CD38-細胞數量擴增達(55.1±4.2)倍,且G0/G1期細胞佔(49.8±2.5)%.結論:低濃度PCNA-ASODN對臍血CD34+造血前體細胞體外擴增的調節具有時間效應,同時能延緩擴增過程中伴隨的細胞分化.
목적:탐토저농도증식세포핵항원반의과탈양핵감산(PCNA-ASODN)조절제혈조혈전체세포체외확증화분화적시간효응.방법:용면역자주분리기술종신선제대혈중분리출CD34+세포,선후가입저농도PCNA-ASODN작용우체외배양적CD34+세포,용류식세포의검측배양후각충세포적수량급세포주기적변화.결과:실험조제혈CD34+조혈전체세포명현피확증,단이제72h조적확증효응최위현저,기CD34+세포비례증고[(35.6±1.8)%],이CD34+CD38-세포수량확증체(55.1±4.2)배,차G0/G1기세포점(49.8±2.5)%.결론:저농도PCNA-ASODN대제혈CD34+조혈전체세포체외확증적조절구유시간효응,동시능연완확증과정중반수적세포분화.
