物理学报
物理學報
물이학보
2008年
1期
628-633
,共6页
窦卫东%宋飞%黄寒%鲍世宁%陈桥
竇衛東%宋飛%黃寒%鮑世寧%陳橋
두위동%송비%황한%포세저%진교
酞菁铜%紫外光电子谱%吸附电子态%密度泛函理论
酞菁銅%紫外光電子譜%吸附電子態%密度汎函理論
태정동%자외광전자보%흡부전자태%밀도범함이론
用紫外光电子能谱(UPS)研究了酞菁铜分子在Ag(110)单晶表面上的吸附,随着酞菁铜分子覆盖度增加.衬底Ag的3d电子信号逐渐减弱.在此能带区域出现两个新的谱峰,这两个与吸附有机分子轨道有关的谱峰的束缚能分别为4.45和6.36 ev.随着覆盖度的增加,在结合能为1.51和9.20 ev处又出现了两个谱峰,它们同样来自吸附有机分子的轨道.随着覆盖度的继续增加,上述四个谱峰的强度逐渐增加,其能量位置均发生了明显的偏移.根据角分辨光电子能谱的实验结果,酞菁铜分子的分子平面基本与衬底表面平行.密度泛函理论计算证实了分子的平行吸附,酞菁铜分子吸附的最佳位置应该在"中心空位"上.
用紫外光電子能譜(UPS)研究瞭酞菁銅分子在Ag(110)單晶錶麵上的吸附,隨著酞菁銅分子覆蓋度增加.襯底Ag的3d電子信號逐漸減弱.在此能帶區域齣現兩箇新的譜峰,這兩箇與吸附有機分子軌道有關的譜峰的束縳能分彆為4.45和6.36 ev.隨著覆蓋度的增加,在結閤能為1.51和9.20 ev處又齣現瞭兩箇譜峰,它們同樣來自吸附有機分子的軌道.隨著覆蓋度的繼續增加,上述四箇譜峰的彊度逐漸增加,其能量位置均髮生瞭明顯的偏移.根據角分辨光電子能譜的實驗結果,酞菁銅分子的分子平麵基本與襯底錶麵平行.密度汎函理論計算證實瞭分子的平行吸附,酞菁銅分子吸附的最佳位置應該在"中心空位"上.
용자외광전자능보(UPS)연구료태정동분자재Ag(110)단정표면상적흡부,수착태정동분자복개도증가.츤저Ag적3d전자신호축점감약.재차능대구역출현량개신적보봉,저량개여흡부유궤분자궤도유관적보봉적속박능분별위4.45화6.36 ev.수착복개도적증가,재결합능위1.51화9.20 ev처우출현료량개보봉,타문동양래자흡부유궤분자적궤도.수착복개도적계속증가,상술사개보봉적강도축점증가,기능량위치균발생료명현적편이.근거각분변광전자능보적실험결과,태정동분자적분자평면기본여츤저표면평행.밀도범함이론계산증실료분자적평행흡부,태정동분자흡부적최가위치응해재"중심공위"상.