中国石油大学学报(自然科学版)
中國石油大學學報(自然科學版)
중국석유대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF CHINA UNIVERSITY OF PETROLEUM(EDITION OF NATURAL SCIENCE)
2008年
1期
113-117,127
,共6页
张建国%蒋庆哲%郑成国%宋昭峥%柯明
張建國%蔣慶哲%鄭成國%宋昭崢%柯明
장건국%장경철%정성국%송소쟁%가명
Si-MCM-41%合成%孔结构%pH值调节%比表面积%孔壁厚度
Si-MCM-41%閤成%孔結構%pH值調節%比錶麵積%孔壁厚度
Si-MCM-41%합성%공결구%pH치조절%비표면적%공벽후도
采用碱性水热合成方法制备Si-MCM-41,借助X射线衍射、N2吸附-脱附等表征手段系统研究晶化温度、晶化时间和碱量对其长程有序结构的影响.实验结果表明,随着碱用量的增加,产物的长程有序结构逐渐完善,但n(TMAOH)/n(SiO2)=0.68时,必须通过晶化过程中对pH值进行调节才可得到规整性更好的MCM-41.当n(TMAOH)/n(SiO2)=2时,MCM-41的X射线衍射特征峰强度变小,长程结构有序度降低.碱用量高会对比表面积产生负面影响,适宜的碱用量为n(TMAOH)/n(SiO2)=0.3.通过考察六方晶相的生长和完善以及孔壁的厚度、比表面积等因素,确定晶化时间为5 d.温度升高导致六方骨架上的硅物种缩聚速度增大,在150 ℃的水热合成环境中,MCM-41的长程有序结构遭到破坏,较理想的晶化温度为120 ℃.
採用堿性水熱閤成方法製備Si-MCM-41,藉助X射線衍射、N2吸附-脫附等錶徵手段繫統研究晶化溫度、晶化時間和堿量對其長程有序結構的影響.實驗結果錶明,隨著堿用量的增加,產物的長程有序結構逐漸完善,但n(TMAOH)/n(SiO2)=0.68時,必鬚通過晶化過程中對pH值進行調節纔可得到規整性更好的MCM-41.噹n(TMAOH)/n(SiO2)=2時,MCM-41的X射線衍射特徵峰彊度變小,長程結構有序度降低.堿用量高會對比錶麵積產生負麵影響,適宜的堿用量為n(TMAOH)/n(SiO2)=0.3.通過攷察六方晶相的生長和完善以及孔壁的厚度、比錶麵積等因素,確定晶化時間為5 d.溫度升高導緻六方骨架上的硅物種縮聚速度增大,在150 ℃的水熱閤成環境中,MCM-41的長程有序結構遭到破壞,較理想的晶化溫度為120 ℃.
채용감성수열합성방법제비Si-MCM-41,차조X사선연사、N2흡부-탈부등표정수단계통연구정화온도、정화시간화감량대기장정유서결구적영향.실험결과표명,수착감용량적증가,산물적장정유서결구축점완선,단n(TMAOH)/n(SiO2)=0.68시,필수통과정화과정중대pH치진행조절재가득도규정성경호적MCM-41.당n(TMAOH)/n(SiO2)=2시,MCM-41적X사선연사특정봉강도변소,장정결구유서도강저.감용량고회대비표면적산생부면영향,괄의적감용량위n(TMAOH)/n(SiO2)=0.3.통과고찰륙방정상적생장화완선이급공벽적후도、비표면적등인소,학정정화시간위5 d.온도승고도치륙방골가상적규물충축취속도증대,재150 ℃적수열합성배경중,MCM-41적장정유서결구조도파배,교이상적정화온도위120 ℃.