微循环学杂志
微循環學雜誌
미순배학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROCIRCULATION
2008年
1期
20-23,27
,共5页
伏建峰%曹红卫%王宁%刘鑫%杨东%鲁永玲%郑江
伏建峰%曹紅衛%王寧%劉鑫%楊東%魯永玲%鄭江
복건봉%조홍위%왕저%류흠%양동%로영령%정강
黄芩%内毒素%生物传感器%大孔吸附树脂
黃芩%內毒素%生物傳感器%大孔吸附樹脂
황금%내독소%생물전감기%대공흡부수지
目的:研究从黄芩中分离提取拮抗内毒素(LPS)组分的制备方法及其生物学活性.方法:采用大孔吸附树脂AB-8将黄芩水提物分离成若干组分,应用生物传感器技术检测各组分与LPS的活性中心Lipid A的结合活性,ELISA法检测各组分对LPS刺激RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响;由此筛选出能与Lipid A结合并对LPS刺激的RAW264.7细胞活化具有抑制作用的组分,进一步观察所得组分对脓毒血症模型动物的保护作用.结果:采用大孔吸附树脂AB-8从黄芩中共分离到5种组分(SbG-1～5),其中SbG-4、SbG- 5 与Lipid A具有较高结合活性,特异性结合值(RU)分别为113.36 arc/s、73.75 arc/s;SbG-4、SbG-5(100 mg/L)可显著抑制LPS(100 μg/L)诱导的RAW264.7细胞释放TNF-α(P＜0.05);SbG-4能显著提高热灭活大肠杆菌(1.33 ×1011 CFU/ Kg)所致脓毒血症小鼠的72h存活率(P＜0.05),并呈剂量效应关系.结论:从黄芩中分离提取的具有拮抗LPS活性的SbG-4可抑制LPS刺激的RAW264.7细胞活化,并对脓毒血症模型动物具有显著的保护作用.
目的:研究從黃芩中分離提取拮抗內毒素(LPS)組分的製備方法及其生物學活性.方法:採用大孔吸附樹脂AB-8將黃芩水提物分離成若榦組分,應用生物傳感器技術檢測各組分與LPS的活性中心Lipid A的結閤活性,ELISA法檢測各組分對LPS刺激RAW264.7細胞釋放腫瘤壞死因子α(TNF-α)的影響;由此篩選齣能與Lipid A結閤併對LPS刺激的RAW264.7細胞活化具有抑製作用的組分,進一步觀察所得組分對膿毒血癥模型動物的保護作用.結果:採用大孔吸附樹脂AB-8從黃芩中共分離到5種組分(SbG-1～5),其中SbG-4、SbG- 5 與Lipid A具有較高結閤活性,特異性結閤值(RU)分彆為113.36 arc/s、73.75 arc/s;SbG-4、SbG-5(100 mg/L)可顯著抑製LPS(100 μg/L)誘導的RAW264.7細胞釋放TNF-α(P＜0.05);SbG-4能顯著提高熱滅活大腸桿菌(1.33 ×1011 CFU/ Kg)所緻膿毒血癥小鼠的72h存活率(P＜0.05),併呈劑量效應關繫.結論:從黃芩中分離提取的具有拮抗LPS活性的SbG-4可抑製LPS刺激的RAW264.7細胞活化,併對膿毒血癥模型動物具有顯著的保護作用.
목적:연구종황금중분리제취길항내독소(LPS)조분적제비방법급기생물학활성.방법:채용대공흡부수지AB-8장황금수제물분리성약간조분,응용생물전감기기술검측각조분여LPS적활성중심Lipid A적결합활성,ELISA법검측각조분대LPS자격RAW264.7세포석방종류배사인자α(TNF-α)적영향;유차사선출능여Lipid A결합병대LPS자격적RAW264.7세포활화구유억제작용적조분,진일보관찰소득조분대농독혈증모형동물적보호작용.결과:채용대공흡부수지AB-8종황금중공분리도5충조분(SbG-1～5),기중SbG-4、SbG- 5 여Lipid A구유교고결합활성,특이성결합치(RU)분별위113.36 arc/s、73.75 arc/s;SbG-4、SbG-5(100 mg/L)가현저억제LPS(100 μg/L)유도적RAW264.7세포석방TNF-α(P＜0.05);SbG-4능현저제고열멸활대장간균(1.33 ×1011 CFU/ Kg)소치농독혈증소서적72h존활솔(P＜0.05),병정제량효응관계.결론:종황금중분리제취적구유길항LPS활성적SbG-4가억제LPS자격적RAW264.7세포활화,병대농독혈증모형동물구유현저적보호작용.
