桂林工学院学报
桂林工學院學報
계림공학원학보
JOURNAL OF GUILIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2008年
4期
535-538
,共4页
孙丹%刘长久%吴华斌%谷得龙
孫丹%劉長久%吳華斌%穀得龍
손단%류장구%오화빈%곡득룡
微乳液快速冷冻沉淀法%Cu、Fe复合掺杂%非晶相氢氧化镍%微结构%电化学性能
微乳液快速冷凍沉澱法%Cu、Fe複閤摻雜%非晶相氫氧化鎳%微結構%電化學性能
미유액쾌속냉동침정법%Cu、Fe복합참잡%비정상경양화얼%미결구%전화학성능
采用微乳液快速冷冻沉淀法制备Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)复合掺杂的非晶相氢氧化镍.利用XRD、SEM、EDS、Raman光谱测试分析样品的结构形态,同时将其作为正极活性材料组装成MH-Ni电池,测试其电化学性能.测试结果表明,Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)较好的溶于Ni(OH2的微结构内部,样品粉体材料微粒均匀,微结构无序性强、缺陷较多.在制备体系采用在55℃:pH=11,搅拌反应2 h的工艺条件下,复合掺杂比Fe为3%、Cu为5%(质量分数)所制备样品合成的电极,在80 mA/g恒电流充电5 h,40 mA/g恒电流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,其首次放电比容量达353.82 mAh/g,放电平台为1.268 V,电极材料结构稳定,循环可逆性良好,表现出较高的电化学活性.
採用微乳液快速冷凍沉澱法製備Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)複閤摻雜的非晶相氫氧化鎳.利用XRD、SEM、EDS、Raman光譜測試分析樣品的結構形態,同時將其作為正極活性材料組裝成MH-Ni電池,測試其電化學性能.測試結果錶明,Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)較好的溶于Ni(OH2的微結構內部,樣品粉體材料微粒均勻,微結構無序性彊、缺陷較多.在製備體繫採用在55℃:pH=11,攪拌反應2 h的工藝條件下,複閤摻雜比Fe為3%、Cu為5%(質量分數)所製備樣品閤成的電極,在80 mA/g恆電流充電5 h,40 mA/g恆電流放電,終止電壓為1.0 V的充放電製度下,其首次放電比容量達353.82 mAh/g,放電平檯為1.268 V,電極材料結構穩定,循環可逆性良好,錶現齣較高的電化學活性.
채용미유액쾌속냉동침정법제비Cu(Ⅱ)화Fe(Ⅲ)복합참잡적비정상경양화얼.이용XRD、SEM、EDS、Raman광보측시분석양품적결구형태,동시장기작위정겁활성재료조장성MH-Ni전지,측시기전화학성능.측시결과표명,Cu(Ⅱ)화Fe(Ⅲ)교호적용우Ni(OH2적미결구내부,양품분체재료미립균균,미결구무서성강、결함교다.재제비체계채용재55℃:pH=11,교반반응2 h적공예조건하,복합참잡비Fe위3%、Cu위5%(질량분수)소제비양품합성적전겁,재80 mA/g항전류충전5 h,40 mA/g항전류방전,종지전압위1.0 V적충방전제도하,기수차방전비용량체353.82 mAh/g,방전평태위1.268 V,전겁재료결구은정,순배가역성량호,표현출교고적전화학활성.
