医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2010年
2期
43-47
,共5页
孙国新%任刚%娄峰阁%邵福祥%左嵩%陈本东%薛海峰%杜琳琳
孫國新%任剛%婁峰閣%邵福祥%左嵩%陳本東%薛海峰%杜琳琳
손국신%임강%루봉각%소복상%좌숭%진본동%설해봉%두림림
原料乳%农药残留%气相色谱%测量不确定度
原料乳%農藥殘留%氣相色譜%測量不確定度
원료유%농약잔류%기상색보%측량불학정도
目的 通过对气相色谱法检测原料乳中农药残留量的测量过程不确定度来源的系统分析,提高对原料乳中农药残留量的检测水平和能力,并找出影响测量结果不确定度的主要因素;方法确立检测过程数学模型,用气相色谱法检测原料乳中有机磷农药残留量、对测量过程不确定度进行评价.结果 原料乳中有机磷农药残留量的测量标准不确定度由称量、样品提取过程、稀释过程、标准物质、进样体积和仪器校准值引入的不确定度各组分合成.测量结果的扩展不确定度按式U=k×CX×urel(合)计算.测定结果报告C=CX±U,以加入农药标准物质至0.4mg/kg的原料乳做气相色谱法检测6种有机磷残留量分别报告为(0.4±0.050)mg/kg、(0.4±0.029)mg/kg、(0.4±0.027)mg/kg、(0.4±0.029)mg/kg、(0.4±0.057)mg/kg、(0.4±0.034)mg/kg.结论 从气相色谱法检测原料乳中农药各组分残留量的测量不确定度分量汇总分析可以看出,测量不确定度一般来源于随机性和模糊性,是由许多分量组成,其分量可用统计分布来进行评价,并且以实验标准(偏)差表征.
目的 通過對氣相色譜法檢測原料乳中農藥殘留量的測量過程不確定度來源的繫統分析,提高對原料乳中農藥殘留量的檢測水平和能力,併找齣影響測量結果不確定度的主要因素;方法確立檢測過程數學模型,用氣相色譜法檢測原料乳中有機燐農藥殘留量、對測量過程不確定度進行評價.結果 原料乳中有機燐農藥殘留量的測量標準不確定度由稱量、樣品提取過程、稀釋過程、標準物質、進樣體積和儀器校準值引入的不確定度各組分閤成.測量結果的擴展不確定度按式U=k×CX×urel(閤)計算.測定結果報告C=CX±U,以加入農藥標準物質至0.4mg/kg的原料乳做氣相色譜法檢測6種有機燐殘留量分彆報告為(0.4±0.050)mg/kg、(0.4±0.029)mg/kg、(0.4±0.027)mg/kg、(0.4±0.029)mg/kg、(0.4±0.057)mg/kg、(0.4±0.034)mg/kg.結論 從氣相色譜法檢測原料乳中農藥各組分殘留量的測量不確定度分量彙總分析可以看齣,測量不確定度一般來源于隨機性和模糊性,是由許多分量組成,其分量可用統計分佈來進行評價,併且以實驗標準(偏)差錶徵.
목적 통과대기상색보법검측원료유중농약잔류량적측량과정불학정도래원적계통분석,제고대원료유중농약잔류량적검측수평화능력,병조출영향측량결과불학정도적주요인소;방법학립검측과정수학모형,용기상색보법검측원료유중유궤린농약잔류량、대측량과정불학정도진행평개.결과 원료유중유궤린농약잔류량적측량표준불학정도유칭량、양품제취과정、희석과정、표준물질、진양체적화의기교준치인입적불학정도각조분합성.측량결과적확전불학정도안식U=k×CX×urel(합)계산.측정결과보고C=CX±U,이가입농약표준물질지0.4mg/kg적원료유주기상색보법검측6충유궤린잔류량분별보고위(0.4±0.050)mg/kg、(0.4±0.029)mg/kg、(0.4±0.027)mg/kg、(0.4±0.029)mg/kg、(0.4±0.057)mg/kg、(0.4±0.034)mg/kg.결론 종기상색보법검측원료유중농약각조분잔류량적측량불학정도분량회총분석가이간출,측량불학정도일반래원우수궤성화모호성,시유허다분량조성,기분량가용통계분포래진행평개,병차이실험표준(편)차표정.