石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2010年
4期
382-386
,共5页
马静萌%王辉%汪哲明%王德举%郭友娣%刘仲能
馬靜萌%王輝%汪哲明%王德舉%郭友娣%劉仲能
마정맹%왕휘%왕철명%왕덕거%곽우제%류중능
环氧丙烷%α,α-二甲基苄醇%氢解%异丙苯%铜基催化剂%锰氧化物%氧化铝
環氧丙烷%α,α-二甲基芐醇%氫解%異丙苯%銅基催化劑%錳氧化物%氧化鋁
배양병완%α,α-이갑기변순%경해%이병분%동기최화제%맹양화물%양화려
采用沉积沉淀法制备了CuO-ZnO/Al2O3和CuO-ZnO-MnOx/Al2O3催化剂.利用XRD、低温N2吸附、H2-TPR等手段对两种催化剂进行了表征.表征结果显示,Mn物种的引入不仅有效促进了Cu组分的分散,且能增强Cu的抗烧结能力,提高了活性组分的稳定性.利用常压高空速的催速失活实验对两种催化剂催化α,α-二甲基苄醇(DMBA)氢解的性能进行了比较,实验结果表明两种催化剂的初始活性相当,但CuO-ZnO-MnOx/Al2O3催化剂的稳定性更高.在入口温度170 ℃、出口温度220 ℃、H2压力2.0 MPa、氢油体积比400、LHSV 1.0 h-1的条件下,用Mn与Cu摩尔比为0.2的CuO-ZnO-MnOx/Al2O3催化剂催化反应1 000 h,DMBA完全转化,异丙苯选择性大于96%.
採用沉積沉澱法製備瞭CuO-ZnO/Al2O3和CuO-ZnO-MnOx/Al2O3催化劑.利用XRD、低溫N2吸附、H2-TPR等手段對兩種催化劑進行瞭錶徵.錶徵結果顯示,Mn物種的引入不僅有效促進瞭Cu組分的分散,且能增彊Cu的抗燒結能力,提高瞭活性組分的穩定性.利用常壓高空速的催速失活實驗對兩種催化劑催化α,α-二甲基芐醇(DMBA)氫解的性能進行瞭比較,實驗結果錶明兩種催化劑的初始活性相噹,但CuO-ZnO-MnOx/Al2O3催化劑的穩定性更高.在入口溫度170 ℃、齣口溫度220 ℃、H2壓力2.0 MPa、氫油體積比400、LHSV 1.0 h-1的條件下,用Mn與Cu摩爾比為0.2的CuO-ZnO-MnOx/Al2O3催化劑催化反應1 000 h,DMBA完全轉化,異丙苯選擇性大于96%.
채용침적침정법제비료CuO-ZnO/Al2O3화CuO-ZnO-MnOx/Al2O3최화제.이용XRD、저온N2흡부、H2-TPR등수단대량충최화제진행료표정.표정결과현시,Mn물충적인입불부유효촉진료Cu조분적분산,차능증강Cu적항소결능력,제고료활성조분적은정성.이용상압고공속적최속실활실험대량충최화제최화α,α-이갑기변순(DMBA)경해적성능진행료비교,실험결과표명량충최화제적초시활성상당,단CuO-ZnO-MnOx/Al2O3최화제적은정성경고.재입구온도170 ℃、출구온도220 ℃、H2압력2.0 MPa、경유체적비400、LHSV 1.0 h-1적조건하,용Mn여Cu마이비위0.2적CuO-ZnO-MnOx/Al2O3최화제최화반응1 000 h,DMBA완전전화,이병분선택성대우96%.
