西安交通大学学报(医学版)
西安交通大學學報(醫學版)
서안교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
5期
553-556
,共4页
徐中%赵健雄%王学习%祁永福%许馨文
徐中%趙健雄%王學習%祁永福%許馨文
서중%조건웅%왕학습%기영복%허형문
反流性食管炎%IL-23%IL-17
反流性食管炎%IL-23%IL-17
반류성식관염%IL-23%IL-17
目的 检测反流性食管炎大鼠食管黏膜IL-23p19、IL-17表达水平的变化,探讨IL-23/IL-17轴在反流性食管炎发病中的作用.方法 将30只SD大鼠随机分为3组:空白组、假手术组、模型组.通过半幽门结扎联合贲门肌切开术制备反流性食管炎模型,模型制备后,各组动物继续禁食24h(但不禁水),术后24 h给予进食,继续喂养4周后处死大鼠,HE染色法观察病理变化;实时荧光定量RT-PCR检测食管组织IL-23p19和IL-17的mRNA表达;ELISA法检测食管组织IL-17蛋白的含量.结果 4周后,与正常组比较,模趔组大鼠食管黏膜组织有不同程度的炎症表现.模型组食管组织IL-23p19、IL-17mRNA表达水平和IL-17蛋白的含量明显高于正常对照组、假手术组,后两者之间无统计学差异.结论 IL-23/IL-17轴是参与反流性食管炎发病的重要的细胞因子,可能参与了反流性食管炎的慢性炎症过程.
目的 檢測反流性食管炎大鼠食管黏膜IL-23p19、IL-17錶達水平的變化,探討IL-23/IL-17軸在反流性食管炎髮病中的作用.方法 將30隻SD大鼠隨機分為3組:空白組、假手術組、模型組.通過半幽門結扎聯閤賁門肌切開術製備反流性食管炎模型,模型製備後,各組動物繼續禁食24h(但不禁水),術後24 h給予進食,繼續餵養4週後處死大鼠,HE染色法觀察病理變化;實時熒光定量RT-PCR檢測食管組織IL-23p19和IL-17的mRNA錶達;ELISA法檢測食管組織IL-17蛋白的含量.結果 4週後,與正常組比較,模趔組大鼠食管黏膜組織有不同程度的炎癥錶現.模型組食管組織IL-23p19、IL-17mRNA錶達水平和IL-17蛋白的含量明顯高于正常對照組、假手術組,後兩者之間無統計學差異.結論 IL-23/IL-17軸是參與反流性食管炎髮病的重要的細胞因子,可能參與瞭反流性食管炎的慢性炎癥過程.
목적 검측반류성식관염대서식관점막IL-23p19、IL-17표체수평적변화,탐토IL-23/IL-17축재반류성식관염발병중적작용.방법 장30지SD대서수궤분위3조:공백조、가수술조、모형조.통과반유문결찰연합분문기절개술제비반류성식관염모형,모형제비후,각조동물계속금식24h(단불금수),술후24 h급여진식,계속위양4주후처사대서,HE염색법관찰병리변화;실시형광정량RT-PCR검측식관조직IL-23p19화IL-17적mRNA표체;ELISA법검측식관조직IL-17단백적함량.결과 4주후,여정상조비교,모렬조대서식관점막조직유불동정도적염증표현.모형조식관조직IL-23p19、IL-17mRNA표체수평화IL-17단백적함량명현고우정상대조조、가수술조,후량자지간무통계학차이.결론 IL-23/IL-17축시삼여반류성식관염발병적중요적세포인자,가능삼여료반류성식관염적만성염증과정.