CAJ | 학술논문

利用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)比活性测定、油红O染色和矿化结节染色及定量分析,研究了Cu2+和Cu+对原代培养的成骨细胞增殖、分化及钙化的影响.结果显示:Cu2+(1×10-9～×10-6 mol·L-1)促进成骨细胞增殖,随时间延长,促进作用变弱.Cu+(1×10-7～1×10-5 mol·L-1)抑制成骨细胞增殖,随时间延长,浓度为1×10-6 mol·L-1的Cu+为促进作用,其余浓度则没有影响.对于成骨细胞分化,Cu2+和Cu+表现出相似的影响,浓度为1×10-9和1×10-6 mol·L-1时均促进成骨细胞分化,而当浓度为1×10-7和1×10-5mol·L-1时.则抑制成骨细胞分化,随作用时间延长,大多数浓度均表现为促进作用.测试浓度下的Cu2+和Cu+均对成骨细胞向脂肪细胞的横向分化表现为促进效应.对矿化功能的影响,1×10-5 mol·L-1的Cu2+和Cu+表现出显著的抑制效应,但随浓度降低,抑制效应变弱.1×10-7 mol·L-1的Cu2+促进成骨细胞矿化结节的形成.结果提示:作用浓度、作用时间及铜离子的价态都是影响Cu2+和Cu+生物效应转变(从毒性到活性,从损伤到保护,从下调到上调)的关键因素.
이용새서람(MTT)법、감성린산매(ALP)비활성측정、유홍O염색화광화결절염색급정량분석,연구료Cu2+화Cu+대원대배양적성골세포증식、분화급개화적영향.결과현시:Cu2+(1×10-9～×10-6 mol·L-1)촉진성골세포증식,수시간연장,촉진작용변약.Cu+(1×10-7～1×10-5 mol·L-1)억제성골세포증식,수시간연장,농도위1×10-6 mol·L-1적Cu+위촉진작용,기여농도칙몰유영향.대우성골세포분화,Cu2+화Cu+표현출상사적영향,농도위1×10-9화1×10-6 mol·L-1시균촉진성골세포분화,이당농도위1×10-7화1×10-5mol·L-1시.칙억제성골세포분화,수작용시간연장,대다수농도균표현위촉진작용.측시농도하적Cu2+화Cu+균대성골세포향지방세포적횡향분화표현위촉진효응.대광화공능적영향,1×10-5 mol·L-1적Cu2+화Cu+표현출현저적억제효응,단수농도강저,억제효응변약.1×10-7 mol·L-1적Cu2+촉진성골세포광화결절적형성.결과제시:작용농도、작용시간급동리자적개태도시영향Cu2+화Cu+생물효응전변(종독성도활성,종손상도보호,종하조도상조)적관건인소.
The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT), alkaline phosphatase (ALP) activity, oil red 0 assays and alizarin red-S (ARS) stain were employed to evaluate the effects of Cu2+ and Cu+ on proliferation, differentiation and calcification of primary osteoblasts (OBs) in vitro. The results showed that Cu2+ (1×10-9～1×10-6 mol·L-1) are key factors for switching the biological effects of Cu2+ and Cu+ from toxicity to activity, from damage to protection, or from down-regulation to up-regulation.