华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2011年
4期
344-347
,共4页
王璐%葛少华%王效英%杨丕山
王璐%葛少華%王效英%楊丕山
왕로%갈소화%왕효영%양비산
牙周膜细胞%细胞培养%矿化
牙週膜細胞%細胞培養%礦化
아주막세포%세포배양%광화
目的 探讨胞内信号转导分子FHL2蛋白在人牙周膜细胞(hPDLCs)体外矿化过程中的表达.方法 体外培养hPDLCs,实验组用矿化诱导液培养,对照组不加诱导液.培养0、14、28 d后,茜素红染色检测矿化结节的形成;免疫细胞化学法检测hPDLcs矿化诱导0、14d时FHL2蛋白的表达;同时采用半定量RT-PCR方法检测hPDLCs矿化诱导0、14、28 d时FHL2 mRNA的表达.结果 诱导培养14、28 d后,实验组茜素红染色阳性,矿化结节形成;对照组茜素红染色显示:无明显矿化结节形成.免疫细胞化学结果显示:实验组FHL2蛋白阳性表达.RT-PCR结果显示:与Od比较,hPDLCs矿化培养14和28d后,FHL2表达均有显著升高(P<0.01),其中14d约为0d的1.4倍.结论 FHL2与hPDLCs的体外矿化过程相关.提示FHL2可能在hPDLCs的分化、矿化过程中发挥作用.
目的 探討胞內信號轉導分子FHL2蛋白在人牙週膜細胞(hPDLCs)體外礦化過程中的錶達.方法 體外培養hPDLCs,實驗組用礦化誘導液培養,對照組不加誘導液.培養0、14、28 d後,茜素紅染色檢測礦化結節的形成;免疫細胞化學法檢測hPDLcs礦化誘導0、14d時FHL2蛋白的錶達;同時採用半定量RT-PCR方法檢測hPDLCs礦化誘導0、14、28 d時FHL2 mRNA的錶達.結果 誘導培養14、28 d後,實驗組茜素紅染色暘性,礦化結節形成;對照組茜素紅染色顯示:無明顯礦化結節形成.免疫細胞化學結果顯示:實驗組FHL2蛋白暘性錶達.RT-PCR結果顯示:與Od比較,hPDLCs礦化培養14和28d後,FHL2錶達均有顯著升高(P<0.01),其中14d約為0d的1.4倍.結論 FHL2與hPDLCs的體外礦化過程相關.提示FHL2可能在hPDLCs的分化、礦化過程中髮揮作用.
목적 탐토포내신호전도분자FHL2단백재인아주막세포(hPDLCs)체외광화과정중적표체.방법 체외배양hPDLCs,실험조용광화유도액배양,대조조불가유도액.배양0、14、28 d후,천소홍염색검측광화결절적형성;면역세포화학법검측hPDLcs광화유도0、14d시FHL2단백적표체;동시채용반정량RT-PCR방법검측hPDLCs광화유도0、14、28 d시FHL2 mRNA적표체.결과 유도배양14、28 d후,실험조천소홍염색양성,광화결절형성;대조조천소홍염색현시:무명현광화결절형성.면역세포화학결과현시:실험조FHL2단백양성표체.RT-PCR결과현시:여Od비교,hPDLCs광화배양14화28d후,FHL2표체균유현저승고(P<0.01),기중14d약위0d적1.4배.결론 FHL2여hPDLCs적체외광화과정상관.제시FHL2가능재hPDLCs적분화、광화과정중발휘작용.
