生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2011年
6期
773-776
,共4页
吴小桃%杨静%王学军%李丹丹%李英%鲁丹丹%王升启
吳小桃%楊靜%王學軍%李丹丹%李英%魯丹丹%王升啟
오소도%양정%왕학군%리단단%리영%로단단%왕승계
乙型肝炎病毒%反义寡核苷酸%过氧化物酶体增殖活化受体d
乙型肝炎病毒%反義寡覈苷痠%過氧化物酶體增殖活化受體d
을형간염병독%반의과핵감산%과양화물매체증식활화수체d
目的:研究靶向过氧化物酶体增殖活化受体α(PPARα)的寡核苷酸是否具有抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制的活性作用.方法:反义寡核苷酸作用于能稳定表达HBV丹氏颗粒的HepG2.2.15细胞,ELISA检测细胞上清中HBV表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg)的分泌；实时荧光定量PCR考察反义寡核苷酸对HBV DNA复制水平的影响；通过反转录PCR和Western印迹考察反义寡核苷酸作用于细胞后靶基因及靶蛋白的差异表达情况.结果:抑制PPARo表达的反义序列PPAR3.-2可剂量依赖且特异性地抑制肝癌细胞中HBsAg和HBeAg的表达,且显著降低细胞中PPARo mRNA水平和蛋白水平.结论:通过筛选初步确定了基于PPARα设计的反义寡核苷酸有较好的抗HBV活性,同时也验证确定了PPARα可能成为抗HBV药物的新型作用靶点.
目的:研究靶嚮過氧化物酶體增殖活化受體α(PPARα)的寡覈苷痠是否具有抑製乙型肝炎病毒(HBV)複製的活性作用.方法:反義寡覈苷痠作用于能穩定錶達HBV丹氏顆粒的HepG2.2.15細胞,ELISA檢測細胞上清中HBV錶麵抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg)的分泌；實時熒光定量PCR攷察反義寡覈苷痠對HBV DNA複製水平的影響；通過反轉錄PCR和Western印跡攷察反義寡覈苷痠作用于細胞後靶基因及靶蛋白的差異錶達情況.結果:抑製PPARo錶達的反義序列PPAR3.-2可劑量依賴且特異性地抑製肝癌細胞中HBsAg和HBeAg的錶達,且顯著降低細胞中PPARo mRNA水平和蛋白水平.結論:通過篩選初步確定瞭基于PPARα設計的反義寡覈苷痠有較好的抗HBV活性,同時也驗證確定瞭PPARα可能成為抗HBV藥物的新型作用靶點.
목적:연구파향과양화물매체증식활화수체α(PPARα)적과핵감산시부구유억제을형간염병독(HBV)복제적활성작용.방법:반의과핵감산작용우능은정표체HBV단씨과립적HepG2.2.15세포,ELISA검측세포상청중HBV표면항원(HBsAg)급e항원(HBeAg)적분비；실시형광정량PCR고찰반의과핵감산대HBV DNA복제수평적영향；통과반전록PCR화Western인적고찰반의과핵감산작용우세포후파기인급파단백적차이표체정황.결과:억제PPARo표체적반의서렬PPAR3.-2가제량의뢰차특이성지억제간암세포중HBsAg화HBeAg적표체,차현저강저세포중PPARo mRNA수평화단백수평.결론:통과사선초보학정료기우PPARα설계적반의과핵감산유교호적항HBV활성,동시야험증학정료PPARα가능성위항HBV약물적신형작용파점.
