基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
7期
744-750
,共7页
SD118-2%人HepG2细胞%凋亡%线粒体膜电位
SD118-2%人HepG2細胞%凋亡%線粒體膜電位
SD118-2%인HepG2세포%조망%선립체막전위
目的 观察化合物SD118-2对人HepG2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法 取对数生长期人HepG2细胞,分为对照组和给药组.给药组分别给予7 mg/L SD118-2处理12、24和48 h,对照组给予相同浓度DMSO.用MTT法检测细胞增殖率,DAPI荧光染色法观察SD118-2处理后细胞形态,流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率及周期阻滞,用流式细胞仪JC-1染色法检测线粒体膜电位(△Ψm),Western blot检测凋亡相关蛋白BCL-2、BAX、PARP和C-PARP表达.结果 SD118-2呈时间依赖性抑制人HepG2细胞生长、降低线粒体膜电位、诱导细胞凋亡、阻滞细胞G2期；抗凋亡蛋白BCL-2表达呈时间依赖性减少,促凋亡蛋白BAX、C-PARP表达呈时间依赖性增加；SD118-2对正常肝脏细胞增殖几乎无影响.结论 化合物SD118-2具有诱导人HepG2细胞凋亡的作用,并能使细胞周期进程发生变化.
目的 觀察化閤物SD118-2對人HepG2細胞增殖、凋亡及細胞週期的影響.方法 取對數生長期人HepG2細胞,分為對照組和給藥組.給藥組分彆給予7 mg/L SD118-2處理12、24和48 h,對照組給予相同濃度DMSO.用MTT法檢測細胞增殖率,DAPI熒光染色法觀察SD118-2處理後細胞形態,流式細胞儀Annexin V-FITC/PI雙標法檢測細胞凋亡率及週期阻滯,用流式細胞儀JC-1染色法檢測線粒體膜電位(△Ψm),Western blot檢測凋亡相關蛋白BCL-2、BAX、PARP和C-PARP錶達.結果 SD118-2呈時間依賴性抑製人HepG2細胞生長、降低線粒體膜電位、誘導細胞凋亡、阻滯細胞G2期；抗凋亡蛋白BCL-2錶達呈時間依賴性減少,促凋亡蛋白BAX、C-PARP錶達呈時間依賴性增加；SD118-2對正常肝髒細胞增殖幾乎無影響.結論 化閤物SD118-2具有誘導人HepG2細胞凋亡的作用,併能使細胞週期進程髮生變化.
목적 관찰화합물SD118-2대인HepG2세포증식、조망급세포주기적영향.방법 취대수생장기인HepG2세포,분위대조조화급약조.급약조분별급여7 mg/L SD118-2처리12、24화48 h,대조조급여상동농도DMSO.용MTT법검측세포증식솔,DAPI형광염색법관찰SD118-2처리후세포형태,류식세포의Annexin V-FITC/PI쌍표법검측세포조망솔급주기조체,용류식세포의JC-1염색법검측선립체막전위(△Ψm),Western blot검측조망상관단백BCL-2、BAX、PARP화C-PARP표체.결과 SD118-2정시간의뢰성억제인HepG2세포생장、강저선립체막전위、유도세포조망、조체세포G2기；항조망단백BCL-2표체정시간의뢰성감소,촉조망단백BAX、C-PARP표체정시간의뢰성증가；SD118-2대정상간장세포증식궤호무영향.결론 화합물SD118-2구유유도인HepG2세포조망적작용,병능사세포주기진정발생변화.
