中南大学学报（自然科学版）
中南大學學報（自然科學版）
중남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY
2012年
5期
2004-2009
,共6页
孙猛%董军%耿方兰%周影%王玮瑜%董莉莉
孫猛%董軍%耿方蘭%週影%王瑋瑜%董莉莉
손맹%동군%경방란%주영%왕위유%동리리
含水层介质%硝基苯%类Fenton%H2O2%浸提
含水層介質%硝基苯%類Fenton%H2O2%浸提
함수층개질%초기분%류Fenton%H2O2%침제
为了将Fenton氧化技术氧化能力强的优势引入到硝基苯污染地下水的原位化学修复中,通过实验模拟在地下环境温度为8～10℃、pH为中性条件下,以含水层介质中铁为催化剂的类Fenton技术去除地下水中硝基苯的过程,比较不同浸提剂对含水层介质中铁的浸提效果,并对氧化硝基苯的反应中自由基生成规律和催化氧化机理进行研究.研究结果表明:浸提剂强化了介质中各形态铁的释放,浸提作用存在滞后性,浸提36h后铁在浸提液中浓度达到峰值:浸提剂DCB对介质中Fe3+和Fe2+的浸提效率最高,分别为62.92％和30.17％.催化氧化反应中硝基苯与H2O2的最佳摩尔比为1∶200,该条件下硝基苯去除率最大为80.2％:催化氧化反应过程中HO·的变化可分为3个阶段,即0～30min的快速生成阶段,30～120min的生成速率降低阶段和120～240min的稳定阶段.
為瞭將Fenton氧化技術氧化能力彊的優勢引入到硝基苯汙染地下水的原位化學脩複中,通過實驗模擬在地下環境溫度為8～10℃、pH為中性條件下,以含水層介質中鐵為催化劑的類Fenton技術去除地下水中硝基苯的過程,比較不同浸提劑對含水層介質中鐵的浸提效果,併對氧化硝基苯的反應中自由基生成規律和催化氧化機理進行研究.研究結果錶明:浸提劑彊化瞭介質中各形態鐵的釋放,浸提作用存在滯後性,浸提36h後鐵在浸提液中濃度達到峰值:浸提劑DCB對介質中Fe3+和Fe2+的浸提效率最高,分彆為62.92％和30.17％.催化氧化反應中硝基苯與H2O2的最佳摩爾比為1∶200,該條件下硝基苯去除率最大為80.2％:催化氧化反應過程中HO·的變化可分為3箇階段,即0～30min的快速生成階段,30～120min的生成速率降低階段和120～240min的穩定階段.
위료장Fenton양화기술양화능력강적우세인입도초기분오염지하수적원위화학수복중,통과실험모의재지하배경온도위8～10℃、pH위중성조건하,이함수층개질중철위최화제적류Fenton기술거제지하수중초기분적과정,비교불동침제제대함수층개질중철적침제효과,병대양화초기분적반응중자유기생성규률화최화양화궤리진행연구.연구결과표명:침제제강화료개질중각형태철적석방,침제작용존재체후성,침제36h후철재침제액중농도체도봉치:침제제DCB대개질중Fe3+화Fe2+적침제효솔최고,분별위62.92％화30.17％.최화양화반응중초기분여H2O2적최가마이비위1∶200,해조건하초기분거제솔최대위80.2％:최화양화반응과정중HO·적변화가분위3개계단,즉0～30min적쾌속생성계단,30～120min적생성속솔강저계단화120～240min적은정계단.
