中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
12期
3264-3268
,共5页
颜伟%孙梯业%杨春敏%贾敏%李静%唐合兰%杜斌%韩全利
顏偉%孫梯業%楊春敏%賈敏%李靜%唐閤蘭%杜斌%韓全利
안위%손제업%양춘민%가민%리정%당합란%두빈%한전리
血管内皮生长因子C%神经纤毛蛋白质1%血管生成抑制剂%免疫组织化学%CpG ODN
血管內皮生長因子C%神經纖毛蛋白質1%血管生成抑製劑%免疫組織化學%CpG ODN
혈관내피생장인자C%신경섬모단백질1%혈관생성억제제%면역조직화학%CpG ODN
目的 观察CpG ODN对荷瘤鼠肺癌皮下种植瘤生长和血管生成的作用.方法 建立荷瘤鼠皮下种植瘤模型,随机分为4个治疗组:单纯给药组[CpG ODN1826(1 μg/μl)]、照射给药组[CpG ODN1826(1 μg/μl)+β射线(RT:8 Gy)]、对照照射组[生理盐水(NS:100 μl/只)+β射线(RT:8 Gy)]、对照组[生理盐水(NS:100 μl/只)].接种肺癌细胞后7 d开始瘤内注射药物并照射5 d,计算抑瘤率.免疫组化法检测肿瘤组织血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、neuropilin-1(NRP-1)的表达,RT-PCR法测定瘤组织中VEGF-C mRNA、NRP-1 mRNA的表达.结果 在抑瘤率方面,CpG ODN1826+RT组抑瘤率为(69.80±26.54)%,显著高于CpG ODN1826组(21.5±14.96)%、NS+RT组(15.10±49.45)%和NS组,差异有统计学意义(P<0.01).四组荷瘤鼠肿瘤组织中VEGF-C的阳性表达率分别为10%(1/10)、50%(5/10)、80%(8/10)、100%(10/10);NRP-1的阳性表达率分别为10%(1/10)、40%(4/10)、90%(9/10)、100%(10/10).在NRP-1和VEGF-C阳性表达率方面,CpG ODN1826+RT组和CpG ODN1826组的阳性表达率显著低于NS+RT组和NS组(P<0.01),CpG ODN1826+RT组明显低于CpG ODN1826组(P<0.01).VEGF-C mRNA相对表达水平分别为18.34±3.19、29.62±3.14、51.13±2.81、53.46±5.67;NRP-1 mRNA相对表达水平分别为23.57±5.73、34.72±5.13、59.95±4.76、62.49±6.34,CpG ODN1826+RT组和CpG ODN1826组较NS+RT组和NS组显著下降(P<0.01),CpG ODN1826+RT组明显低于CpG ODN1826组(P<0.01).结论 CpG ODN1826可显著抑制荷瘤鼠种植瘤的生长,其作用机制可能与抑制VEGF-C和NRP-1的表达、抑制血管生成有关.
目的 觀察CpG ODN對荷瘤鼠肺癌皮下種植瘤生長和血管生成的作用.方法 建立荷瘤鼠皮下種植瘤模型,隨機分為4箇治療組:單純給藥組[CpG ODN1826(1 μg/μl)]、照射給藥組[CpG ODN1826(1 μg/μl)+β射線(RT:8 Gy)]、對照照射組[生理鹽水(NS:100 μl/隻)+β射線(RT:8 Gy)]、對照組[生理鹽水(NS:100 μl/隻)].接種肺癌細胞後7 d開始瘤內註射藥物併照射5 d,計算抑瘤率.免疫組化法檢測腫瘤組織血管內皮生長因子-C(VEGF-C)、neuropilin-1(NRP-1)的錶達,RT-PCR法測定瘤組織中VEGF-C mRNA、NRP-1 mRNA的錶達.結果 在抑瘤率方麵,CpG ODN1826+RT組抑瘤率為(69.80±26.54)%,顯著高于CpG ODN1826組(21.5±14.96)%、NS+RT組(15.10±49.45)%和NS組,差異有統計學意義(P<0.01).四組荷瘤鼠腫瘤組織中VEGF-C的暘性錶達率分彆為10%(1/10)、50%(5/10)、80%(8/10)、100%(10/10);NRP-1的暘性錶達率分彆為10%(1/10)、40%(4/10)、90%(9/10)、100%(10/10).在NRP-1和VEGF-C暘性錶達率方麵,CpG ODN1826+RT組和CpG ODN1826組的暘性錶達率顯著低于NS+RT組和NS組(P<0.01),CpG ODN1826+RT組明顯低于CpG ODN1826組(P<0.01).VEGF-C mRNA相對錶達水平分彆為18.34±3.19、29.62±3.14、51.13±2.81、53.46±5.67;NRP-1 mRNA相對錶達水平分彆為23.57±5.73、34.72±5.13、59.95±4.76、62.49±6.34,CpG ODN1826+RT組和CpG ODN1826組較NS+RT組和NS組顯著下降(P<0.01),CpG ODN1826+RT組明顯低于CpG ODN1826組(P<0.01).結論 CpG ODN1826可顯著抑製荷瘤鼠種植瘤的生長,其作用機製可能與抑製VEGF-C和NRP-1的錶達、抑製血管生成有關.
목적 관찰CpG ODN대하류서폐암피하충식류생장화혈관생성적작용.방법 건립하류서피하충식류모형,수궤분위4개치료조:단순급약조[CpG ODN1826(1 μg/μl)]、조사급약조[CpG ODN1826(1 μg/μl)+β사선(RT:8 Gy)]、대조조사조[생리염수(NS:100 μl/지)+β사선(RT:8 Gy)]、대조조[생리염수(NS:100 μl/지)].접충폐암세포후7 d개시류내주사약물병조사5 d,계산억류솔.면역조화법검측종류조직혈관내피생장인자-C(VEGF-C)、neuropilin-1(NRP-1)적표체,RT-PCR법측정류조직중VEGF-C mRNA、NRP-1 mRNA적표체.결과 재억류솔방면,CpG ODN1826+RT조억류솔위(69.80±26.54)%,현저고우CpG ODN1826조(21.5±14.96)%、NS+RT조(15.10±49.45)%화NS조,차이유통계학의의(P<0.01).사조하류서종류조직중VEGF-C적양성표체솔분별위10%(1/10)、50%(5/10)、80%(8/10)、100%(10/10);NRP-1적양성표체솔분별위10%(1/10)、40%(4/10)、90%(9/10)、100%(10/10).재NRP-1화VEGF-C양성표체솔방면,CpG ODN1826+RT조화CpG ODN1826조적양성표체솔현저저우NS+RT조화NS조(P<0.01),CpG ODN1826+RT조명현저우CpG ODN1826조(P<0.01).VEGF-C mRNA상대표체수평분별위18.34±3.19、29.62±3.14、51.13±2.81、53.46±5.67;NRP-1 mRNA상대표체수평분별위23.57±5.73、34.72±5.13、59.95±4.76、62.49±6.34,CpG ODN1826+RT조화CpG ODN1826조교NS+RT조화NS조현저하강(P<0.01),CpG ODN1826+RT조명현저우CpG ODN1826조(P<0.01).결론 CpG ODN1826가현저억제하류서충식류적생장,기작용궤제가능여억제VEGF-C화NRP-1적표체、억제혈관생성유관.
