中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2001年
1期
33-36
,共4页
维生素E琥珀酸酯%人胃癌细胞(SGC-7901)%DNA合成%流式细胞仪%3H-TdR参入
維生素E琥珀痠酯%人胃癌細胞(SGC-7901)%DNA閤成%流式細胞儀%3H-TdR參入
유생소E호박산지%인위암세포(SGC-7901)%DNA합성%류식세포의%3H-TdR삼입
目的研究维生素E琥珀酸酯（VES）对人胃癌细胞 (SGC-7901) 生长以及DNA合成的影响。方法以体外培养的人胃癌细胞(SGC-7901)作为研究对象，用活细胞计数方法绘制生长曲线。Giemsa染色方法计数细胞形成集落数。用流式细胞仪检测VES对SGC-7901细胞周期的影响。并用3H-TdR参入方法研究VES对SGC-7901细胞DNA合成的影响。结果 VES可抑制SGC-7901细胞的生长和集落形成： 5 mg*L-1、10 mg*L-1和20 mg*L-1 VES处理SGC-7901细胞7 d后，细胞生长抑制率分别为41.2%、98.3%和100%；同样剂量的VES处理SGC-7901细胞24和48 h后，集落形成抑制率分别为6.7%、50.4%、87.2%和24.7%、73.4%、100%。细胞周期分析显示VES作用细胞48 h后，G2-M期细胞比例降低，并呈一定的剂量效应关系；同时S期细胞比例升高。在培养24和48 h后VES对SGC-7901细胞3H-TdR参入均有明显抑制作用，且呈剂量效应关系。结论 VES在体外可通过抑制细胞DNA合成来抑制人胃癌细胞生长。
目的研究維生素E琥珀痠酯（VES）對人胃癌細胞 (SGC-7901) 生長以及DNA閤成的影響。方法以體外培養的人胃癌細胞(SGC-7901)作為研究對象，用活細胞計數方法繪製生長麯線。Giemsa染色方法計數細胞形成集落數。用流式細胞儀檢測VES對SGC-7901細胞週期的影響。併用3H-TdR參入方法研究VES對SGC-7901細胞DNA閤成的影響。結果 VES可抑製SGC-7901細胞的生長和集落形成： 5 mg*L-1、10 mg*L-1和20 mg*L-1 VES處理SGC-7901細胞7 d後，細胞生長抑製率分彆為41.2%、98.3%和100%；同樣劑量的VES處理SGC-7901細胞24和48 h後，集落形成抑製率分彆為6.7%、50.4%、87.2%和24.7%、73.4%、100%。細胞週期分析顯示VES作用細胞48 h後，G2-M期細胞比例降低，併呈一定的劑量效應關繫；同時S期細胞比例升高。在培養24和48 h後VES對SGC-7901細胞3H-TdR參入均有明顯抑製作用，且呈劑量效應關繫。結論 VES在體外可通過抑製細胞DNA閤成來抑製人胃癌細胞生長。
목적연구유생소E호박산지（VES）대인위암세포 (SGC-7901) 생장이급DNA합성적영향。방법이체외배양적인위암세포(SGC-7901)작위연구대상，용활세포계수방법회제생장곡선。Giemsa염색방법계수세포형성집락수。용류식세포의검측VES대SGC-7901세포주기적영향。병용3H-TdR삼입방법연구VES대SGC-7901세포DNA합성적영향。결과 VES가억제SGC-7901세포적생장화집락형성： 5 mg*L-1、10 mg*L-1화20 mg*L-1 VES처리SGC-7901세포7 d후，세포생장억제솔분별위41.2%、98.3%화100%；동양제량적VES처리SGC-7901세포24화48 h후，집락형성억제솔분별위6.7%、50.4%、87.2%화24.7%、73.4%、100%。세포주기분석현시VES작용세포48 h후，G2-M기세포비례강저，병정일정적제량효응관계；동시S기세포비례승고。재배양24화48 h후VES대SGC-7901세포3H-TdR삼입균유명현억제작용，차정제량효응관계。결론 VES재체외가통과억제세포DNA합성래억제인위암세포생장。
AIM To study the effects of vitamin E succinate (VES) on the cell growth and the DNA synthesis of human gastric carcinoma cell (SGC-7901). METHODS The growth curve was determined with counting viable cell numbers. The colony formations were counted with Giemsa dye staining. The cell cycle was analyzed using flow cytometry (FCM) and the DNA synthesis was observed with the 3H-TdR incorporation method. RESULTS VES could inhibit the growth and colony formation of SGC-7901 cells. Growth curve display：after SGC-7901 cells were treated with 5 mg*L-1、10 mg*L-1 and 20 mg*L-1 VES for seven days, the inhibition rate are 41.2%、98.3% and 100%, respectively. The colony formation of SGC-7901 cell at 24 h was inhibited 6.7%、50.4%、87.2%, and at 48 h was 24.7%、73.4%、100%, respectively. FCM analysis revealed that VES could decrease the percentage of cells in G2-M phase after treated 48 h in a dose-dependent manner, while increase the percentage of cells in S pheise. The assays of 3H-TdR incorporation into DNA showed obvious inhibition dose-dependently after exposure to VES for 48 h. CONCLUSION VES could inhibit gastric carcinoma cell growth by arresting DNA synthesis in vitro.
