生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2006年
2期
106-109
,共4页
何主强%殷莉%刘雪梅%宋风丽%钟刚
何主彊%慇莉%劉雪梅%宋風麗%鐘剛
하주강%은리%류설매%송풍려%종강
骨桥蛋白%Ishikawa细胞%孕激素%肝素结合表皮生长因子%子宫内膜
骨橋蛋白%Ishikawa細胞%孕激素%肝素結閤錶皮生長因子%子宮內膜
골교단백%Ishikawa세포%잉격소%간소결합표피생장인자%자궁내막
目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在Ishikawa细胞的表达及雌、孕激素、肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)对其表达的调节.方法体外培养高分化子宫内膜癌细胞Ishikawa细胞株,分别加入17-β雌二醇(E2)、孕激素(MPA)、MPA+E2及HB-EGF处理48～72 h后,采用原位杂交、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹法(Western blot)测定各处理组OPN mRNA及其蛋白的表达.结果OPN mRNA(245 bp)及其蛋白(45×103)在Ishikawa细胞均有表达;MPA、MPA+E2和HB-EGF均可增加OPN mRNA的表达(P＜0.05),分别增加42%、32%及87%;OPN蛋白表达增加显著(P＜0.05),分别为127%、67%及163%,E2对其表达无明显影响.结论OPN在Ishikawa细胞的表达同时受孕激素和生长因子的上调.
目的探討骨橋蛋白(osteopontin,OPN)在Ishikawa細胞的錶達及雌、孕激素、肝素結閤錶皮生長因子(HB-EGF)對其錶達的調節.方法體外培養高分化子宮內膜癌細胞Ishikawa細胞株,分彆加入17-β雌二醇(E2)、孕激素(MPA)、MPA+E2及HB-EGF處理48～72 h後,採用原位雜交、逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、免疫印跡法(Western blot)測定各處理組OPN mRNA及其蛋白的錶達.結果OPN mRNA(245 bp)及其蛋白(45×103)在Ishikawa細胞均有錶達;MPA、MPA+E2和HB-EGF均可增加OPN mRNA的錶達(P＜0.05),分彆增加42%、32%及87%;OPN蛋白錶達增加顯著(P＜0.05),分彆為127%、67%及163%,E2對其錶達無明顯影響.結論OPN在Ishikawa細胞的錶達同時受孕激素和生長因子的上調.
목적탐토골교단백(osteopontin,OPN)재Ishikawa세포적표체급자、잉격소、간소결합표피생장인자(HB-EGF)대기표체적조절.방법체외배양고분화자궁내막암세포Ishikawa세포주,분별가입17-β자이순(E2)、잉격소(MPA)、MPA+E2급HB-EGF처리48～72 h후,채용원위잡교、역전록취합매련반응(RT-PCR)、면역인적법(Western blot)측정각처리조OPN mRNA급기단백적표체.결과OPN mRNA(245 bp)급기단백(45×103)재Ishikawa세포균유표체;MPA、MPA+E2화HB-EGF균가증가OPN mRNA적표체(P＜0.05),분별증가42%、32%급87%;OPN단백표체증가현저(P＜0.05),분별위127%、67%급163%,E2대기표체무명현영향.결론OPN재Ishikawa세포적표체동시수잉격소화생장인자적상조.
