中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2001年
1期
47-48
,共2页
杨泽民%陈吉生%余饰明%陈卓霞
楊澤民%陳吉生%餘飾明%陳卓霞
양택민%진길생%여식명%진탁하
哌拉西林%他唑巴坦%反相高效液相色谱法%内标法
哌拉西林%他唑巴坦%反相高效液相色譜法%內標法
고랍서림%타서파탄%반상고효액상색보법%내표법
目的：应用反相高效液相色谱法同时测定哌拉西林和他唑巴坦的含量。方法：以咖啡因为内标，μBondapakC18为固定相，甲醇－水（34.5∶65.5）为流动相，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min。结果：哌拉西林的线性范围为40～200μg/ml（r=0.9996,n=6），他唑巴坦的线性范围为5.0～25.0μg/ml（r=0.9991,n=6），平均回收率及RSD（n=5）为哌拉西林（100.2±0.61）％，他唑巴坦（99.03±0.90）％。结论：本法简便、快速、准确。
目的：應用反相高效液相色譜法同時測定哌拉西林和他唑巴坦的含量。方法：以咖啡因為內標，μBondapakC18為固定相，甲醇－水（34.5∶65.5）為流動相，檢測波長為220nm，流速為1.0ml/min。結果：哌拉西林的線性範圍為40～200μg/ml（r=0.9996,n=6），他唑巴坦的線性範圍為5.0～25.0μg/ml（r=0.9991,n=6），平均迴收率及RSD（n=5）為哌拉西林（100.2±0.61）％，他唑巴坦（99.03±0.90）％。結論：本法簡便、快速、準確。
목적：응용반상고효액상색보법동시측정고랍서림화타서파탄적함량。방법：이가배인위내표，μBondapakC18위고정상，갑순－수（34.5∶65.5）위류동상，검측파장위220nm，류속위1.0ml/min。결과：고랍서림적선성범위위40～200μg/ml（r=0.9996,n=6），타서파탄적선성범위위5.0～25.0μg/ml（r=0.9991,n=6），평균회수솔급RSD（n=5）위고랍서림（100.2±0.61）％，타서파탄（99.03±0.90）％。결론：본법간편、쾌속、준학。
OBJECTIVE： To establish a RP－ HPLC method to simultaneouslydetermine the contents of piperacillin and tazobactam. METHODS： Using μ Bondapak C18 column as fixed phase， a mixture of methanol and purified water（ 34. 5∶ 65. 5） as mobile phase， and caffeine as internal standard， detecting wavelength： 220nm， flow rate： 1. 0ml/min. RESULTS： The linear rangs of piperacillin and tazobactam were 40～ 200μ g/ml and 5. 0～ 25. 0μ g/ml respectively. The average recovery and RSD （ n=5） were （ 100. 2± 0. 61） ％ for piperacillin and （ 99. 03± 0. 90） ％ for tazobactam. CONCLUSION： This method is rapid， simple and accurate.
