药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2007年
1期
1-4
,共4页
刘敏%李荣贵%杜桂彩%范海
劉敏%李榮貴%杜桂綵%範海
류민%리영귀%두계채%범해
β-胡萝卜素%工程菌%累积
β-鬍蘿蔔素%工程菌%纍積
β-호라복소%공정균%루적
将噬夏孢欧文氏菌β-胡萝卜素合成相关基因crtE,crtB,crtI融合后克隆进表达载体pET-15b,构建表达载体pET-15bcrtEIB;将crtY首先克隆进pET-15b,构建pET-15bcrtY,再将crtY连同T7启动子和终止子切下,插入pACYC-184构建pACYC-184crtY.将以上两重组质粒共转化E.coliBL21(DE3)构建工程菌,IPTG诱导工程菌累积橙色色素,经吸收光谱分析,确定工程菌中合成的色素为β-胡萝素.β-胡萝卜素的最高含量可达3.5 mg/g·DW,每升发酵液可得6.53g干菌体.
將噬夏孢歐文氏菌β-鬍蘿蔔素閤成相關基因crtE,crtB,crtI融閤後剋隆進錶達載體pET-15b,構建錶達載體pET-15bcrtEIB;將crtY首先剋隆進pET-15b,構建pET-15bcrtY,再將crtY連同T7啟動子和終止子切下,插入pACYC-184構建pACYC-184crtY.將以上兩重組質粒共轉化E.coliBL21(DE3)構建工程菌,IPTG誘導工程菌纍積橙色色素,經吸收光譜分析,確定工程菌中閤成的色素為β-鬍蘿素.β-鬍蘿蔔素的最高含量可達3.5 mg/g·DW,每升髮酵液可得6.53g榦菌體.
장서하포구문씨균β-호라복소합성상관기인crtE,crtB,crtI융합후극륭진표체재체pET-15b,구건표체재체pET-15bcrtEIB;장crtY수선극륭진pET-15b,구건pET-15bcrtY,재장crtY련동T7계동자화종지자절하,삽입pACYC-184구건pACYC-184crtY.장이상량중조질립공전화E.coliBL21(DE3)구건공정균,IPTG유도공정균루적등색색소,경흡수광보분석,학정공정균중합성적색소위β-호라소.β-호라복소적최고함량가체3.5 mg/g·DW,매승발효액가득6.53g간균체.