CAJ | 학술논문

建立了用高效毛细管电泳法对酶法合成阿莫西林反应体系中5种物质[阿莫西林(Amox),D-对羟基苯甘氨酸甲酯(D-HPGM),D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG),6-氨基青霉烷酸(6-APA),苯乙酸(PAA)]进行定量测定的分析方法.以0.1%苯甲酸为内标,在电压25 kV、波长214nm、柱温25℃、进样压力3.45 kPa、进样时间5 s的条件下,以pH 9.0、聚乙二醇(PEG)4000含量为6 mg/mL、浓度为50 mmol/L的硼酸-硼砂缓冲溶液为流动相,5种物质与内标实现了基线分离.D-HPGM,D-HPG,Amox,6-APA和PAA分别在0.1～0.6,0.1～1.6,0.1～1.0,0.1～2.0和0.1～2.0 mg/L浓度范围内,样品浓度与样品峰面积/内标峰面积的比值线性关系良好,回收率分别为101.45%,97.5%,101.5%,99.9%和101.3%,相对标准偏差分别为1.33%,1.69%,2.44%,1.27%,0.35%.该方法简单、快速、准确、重现性好,可取代高效液相色谱用于定量检测酶法合成阿莫西林的反应体系中物质的变化.
건립료용고효모세관전영법대매법합성아막서림반응체계중5충물질[아막서림(Amox),D-대간기분감안산갑지(D-HPGM),D-대간기분감안산(D-HPG),6-안기청매완산(6-APA),분을산(PAA)]진행정량측정적분석방법.이0.1%분갑산위내표,재전압25 kV、파장214nm、주온25℃、진양압력3.45 kPa、진양시간5 s적조건하,이pH 9.0、취을이순(PEG)4000함량위6 mg/mL、농도위50 mmol/L적붕산-붕사완충용액위류동상,5충물질여내표실현료기선분리.D-HPGM,D-HPG,Amox,6-APA화PAA분별재0.1～0.6,0.1～1.6,0.1～1.0,0.1～2.0화0.1～2.0 mg/L농도범위내,양품농도여양품봉면적/내표봉면적적비치선성관계량호,회수솔분별위101.45%,97.5%,101.5%,99.9%화101.3%,상대표준편차분별위1.33%,1.69%,2.44%,1.27%,0.35%.해방법간단、쾌속、준학、중현성호,가취대고효액상색보용우정량검측매법합성아막서림적반응체계중물질적변화.