生命的化学
生命的化學
생명적화학
CHEMISTRY OF LIFE
2008年
2期
194-196
,共3页
SH2结构域%磷酸化酪氨酸%多肽类似物%基于结构的药物设计
SH2結構域%燐痠化酪氨痠%多肽類似物%基于結構的藥物設計
SH2결구역%린산화락안산%다태유사물%기우결구적약물설계
众多包含SH2结构域(src homology 2 domain)的蛋白质在细胞内信号传导过程中起到重要作用,它们通过SH2结构域特异性结合包含磷酸化酪氨酸的蛋白质.sH2结构域保守的结构特征和重要的功能使它成为一种潜在的药物作用靶标.基于其结合靶蛋白序列设计的sH2结构域的抑制剂为治疗胞内信号通路异常引起的疾病提供了很好的方向.本文简述了sH2结构域的结构特征,结合特异性和抑制剂设计的进展.
衆多包含SH2結構域(src homology 2 domain)的蛋白質在細胞內信號傳導過程中起到重要作用,它們通過SH2結構域特異性結閤包含燐痠化酪氨痠的蛋白質.sH2結構域保守的結構特徵和重要的功能使它成為一種潛在的藥物作用靶標.基于其結閤靶蛋白序列設計的sH2結構域的抑製劑為治療胞內信號通路異常引起的疾病提供瞭很好的方嚮.本文簡述瞭sH2結構域的結構特徵,結閤特異性和抑製劑設計的進展.
음다포함SH2결구역(src homology 2 domain)적단백질재세포내신호전도과정중기도중요작용,타문통과SH2결구역특이성결합포함린산화락안산적단백질.sH2결구역보수적결구특정화중요적공능사타성위일충잠재적약물작용파표.기우기결합파단백서렬설계적sH2결구역적억제제위치료포내신호통로이상인기적질병제공료흔호적방향.본문간술료sH2결구역적결구특정,결합특이성화억제제설계적진전.
