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PUBLIC MEDICAL FORUM MAGAZINE
2009年
8期
211-212
,共2页
唐氏综合征%孕中期%筛查%胎儿异常
唐氏綜閤徵%孕中期%篩查%胎兒異常
당씨종합정%잉중기%사사%태인이상
目的 探讨孕中期DS产前血清学筛查在旱期诊断胎儿缺陷方面的作用.方法 应用微粒子捕捉免疫发光技术时我院2006年1月-2008年6月共8 230例孕15周～20周的孕妇进行血清学筛查,筛查标记物为AFP和β-HCG,应用MACIEL.产前筛查软件计算唐氏综合征和18三体风险率,唐氏综合征风险切割值(Cutoff)为1:274,≥1:274为高危,18三体风险率≥1:100为高危.建议其抽取羊水进行产前诊断,同时结合超声检查追踪孕妇和胎儿的妊娠结局.结果 产前共筛查8 230例孕中期孕妇,筛查出高危孕妇948例,阳性率为11.51%.其中DS高风险孕妇806例,18三体高风险21例.8 230例中确诊21三体5例,18三体2例,神经管缺陷1例,漏筛2例,异常胎儿的检出率为0.097%.结论 孕中期血清学产前筛查是预测胎儿发育异常和降低出生缺陷率的有效方法,有一定的实用价值.
目的 探討孕中期DS產前血清學篩查在旱期診斷胎兒缺陷方麵的作用.方法 應用微粒子捕捉免疫髮光技術時我院2006年1月-2008年6月共8 230例孕15週～20週的孕婦進行血清學篩查,篩查標記物為AFP和β-HCG,應用MACIEL.產前篩查軟件計算唐氏綜閤徵和18三體風險率,唐氏綜閤徵風險切割值(Cutoff)為1:274,≥1:274為高危,18三體風險率≥1:100為高危.建議其抽取羊水進行產前診斷,同時結閤超聲檢查追蹤孕婦和胎兒的妊娠結跼.結果 產前共篩查8 230例孕中期孕婦,篩查齣高危孕婦948例,暘性率為11.51%.其中DS高風險孕婦806例,18三體高風險21例.8 230例中確診21三體5例,18三體2例,神經管缺陷1例,漏篩2例,異常胎兒的檢齣率為0.097%.結論 孕中期血清學產前篩查是預測胎兒髮育異常和降低齣生缺陷率的有效方法,有一定的實用價值.
목적 탐토잉중기DS산전혈청학사사재한기진단태인결함방면적작용.방법 응용미입자포착면역발광기술시아원2006년1월-2008년6월공8 230례잉15주～20주적잉부진행혈청학사사,사사표기물위AFP화β-HCG,응용MACIEL.산전사사연건계산당씨종합정화18삼체풍험솔,당씨종합정풍험절할치(Cutoff)위1:274,≥1:274위고위,18삼체풍험솔≥1:100위고위.건의기추취양수진행산전진단,동시결합초성검사추종잉부화태인적임신결국.결과 산전공사사8 230례잉중기잉부,사사출고위잉부948례,양성솔위11.51%.기중DS고풍험잉부806례,18삼체고풍험21례.8 230례중학진21삼체5례,18삼체2례,신경관결함1례,루사2례,이상태인적검출솔위0.097%.결론 잉중기혈청학산전사사시예측태인발육이상화강저출생결함솔적유효방법,유일정적실용개치.
