中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2009年
6期
1546-1550
,共5页
TGF-1单克隆抗体%脐血%c-kit%CD34+细胞
TGF-1單剋隆抗體%臍血%c-kit%CD34+細胞
TGF-1단극륭항체%제혈%c-kit%CD34+세포
为了探讨TGF-β1单克隆抗体对脐血CD34+细胞的扩增作用,本研究将分离纯化的脐血CD34+细胞分为3组:①空白对照组:当天分选的新鲜脐血CD34+细胞;②对照组:含SCF、FLT3-L、IL-3、IL-6四种因子组合的无血清液体培养体系中培养3天的脐血CD34+细胞;③实验组:条件同对照组,但加入了TGF-β1单克隆抗体.3组均检测单个核细胞(MNC)计数,流式细胞术检测CD34和c-kit,计数混合集落(CFU-GEMM)、红系爆式集落(BFUE)、粒系集落(CFU-GM).结果显示:实验组MNC、CD34+细胞、CD34+c-kit+细胞计数分别为[(2.35±0.25)×105、(1.16±0.29)×105、(1.09±0.26)×105],明显高于对照组[(1.25±0.13)×105、(0.55±0.19)×105、(0.51±0.2)×105],(P均<0.01).实验组CD34+c-kit-亚群计数为(12.95±3.17)×103,明显高于对照组(1.71±O.83)×103,二者相比有显著性差异(p<0.01).实验组中早期集落CFU-GEMM、BFU-E的产率[(16.3±4.72)×103,(65.0±20.96)×103]明显高于对照组[(5.0±2.58)×103,(16.25±7.93)×103](p<0.01),相对较晚期集落CFU-GM的产率在对照组[(4.0±2.28)×103]和实验组[(6.33±2.85)×103]均高于空白组[(0.75±0.29)×103],但在对照组和实验组之间无显著性差异(p>0.05).此结果表明,TGF-β1单克隆抗体促进了脐血MNC和CD34+细胞的扩增,且早期细胞CD34+c-kit-细胞扩增更为突出;提高了早期集落CFU-GEMM和BFU-E的产量,而对相对较晚期的髓系集落CFU-GM的产量无明显影响.结论:TGF-β1单克隆抗体能协同其它生长因子有效扩增脐血CD34+细胞,并保留一定量更早期的造血祖细胞,减轻了造血祖细胞分化的压力.
為瞭探討TGF-β1單剋隆抗體對臍血CD34+細胞的擴增作用,本研究將分離純化的臍血CD34+細胞分為3組:①空白對照組:噹天分選的新鮮臍血CD34+細胞;②對照組:含SCF、FLT3-L、IL-3、IL-6四種因子組閤的無血清液體培養體繫中培養3天的臍血CD34+細胞;③實驗組:條件同對照組,但加入瞭TGF-β1單剋隆抗體.3組均檢測單箇覈細胞(MNC)計數,流式細胞術檢測CD34和c-kit,計數混閤集落(CFU-GEMM)、紅繫爆式集落(BFUE)、粒繫集落(CFU-GM).結果顯示:實驗組MNC、CD34+細胞、CD34+c-kit+細胞計數分彆為[(2.35±0.25)×105、(1.16±0.29)×105、(1.09±0.26)×105],明顯高于對照組[(1.25±0.13)×105、(0.55±0.19)×105、(0.51±0.2)×105],(P均<0.01).實驗組CD34+c-kit-亞群計數為(12.95±3.17)×103,明顯高于對照組(1.71±O.83)×103,二者相比有顯著性差異(p<0.01).實驗組中早期集落CFU-GEMM、BFU-E的產率[(16.3±4.72)×103,(65.0±20.96)×103]明顯高于對照組[(5.0±2.58)×103,(16.25±7.93)×103](p<0.01),相對較晚期集落CFU-GM的產率在對照組[(4.0±2.28)×103]和實驗組[(6.33±2.85)×103]均高于空白組[(0.75±0.29)×103],但在對照組和實驗組之間無顯著性差異(p>0.05).此結果錶明,TGF-β1單剋隆抗體促進瞭臍血MNC和CD34+細胞的擴增,且早期細胞CD34+c-kit-細胞擴增更為突齣;提高瞭早期集落CFU-GEMM和BFU-E的產量,而對相對較晚期的髓繫集落CFU-GM的產量無明顯影響.結論:TGF-β1單剋隆抗體能協同其它生長因子有效擴增臍血CD34+細胞,併保留一定量更早期的造血祖細胞,減輕瞭造血祖細胞分化的壓力.
위료탐토TGF-β1단극륭항체대제혈CD34+세포적확증작용,본연구장분리순화적제혈CD34+세포분위3조:①공백대조조:당천분선적신선제혈CD34+세포;②대조조:함SCF、FLT3-L、IL-3、IL-6사충인자조합적무혈청액체배양체계중배양3천적제혈CD34+세포;③실험조:조건동대조조,단가입료TGF-β1단극륭항체.3조균검측단개핵세포(MNC)계수,류식세포술검측CD34화c-kit,계수혼합집락(CFU-GEMM)、홍계폭식집락(BFUE)、립계집락(CFU-GM).결과현시:실험조MNC、CD34+세포、CD34+c-kit+세포계수분별위[(2.35±0.25)×105、(1.16±0.29)×105、(1.09±0.26)×105],명현고우대조조[(1.25±0.13)×105、(0.55±0.19)×105、(0.51±0.2)×105],(P균<0.01).실험조CD34+c-kit-아군계수위(12.95±3.17)×103,명현고우대조조(1.71±O.83)×103,이자상비유현저성차이(p<0.01).실험조중조기집락CFU-GEMM、BFU-E적산솔[(16.3±4.72)×103,(65.0±20.96)×103]명현고우대조조[(5.0±2.58)×103,(16.25±7.93)×103](p<0.01),상대교만기집락CFU-GM적산솔재대조조[(4.0±2.28)×103]화실험조[(6.33±2.85)×103]균고우공백조[(0.75±0.29)×103],단재대조조화실험조지간무현저성차이(p>0.05).차결과표명,TGF-β1단극륭항체촉진료제혈MNC화CD34+세포적확증,차조기세포CD34+c-kit-세포확증경위돌출;제고료조기집락CFU-GEMM화BFU-E적산량,이대상대교만기적수계집락CFU-GM적산량무명현영향.결론:TGF-β1단극륭항체능협동기타생장인자유효확증제혈CD34+세포,병보류일정량경조기적조혈조세포,감경료조혈조세포분화적압력.
